Crédits photo: ScenTree SAS
Phtalate de diéthyle
PE ; Diethyl Phtalate ; Anozol ; DEP ; Diethylbenzene-1,2-dicarboxylate ; 1,2-Dicarboxylate de Diethylbenzene ; Phtalate de di ethyl ; Dicarboxylate de diethyl 1,2-benzene ; Ortho-phtalate de diethyl ; Diethylphtalate ; Dpx-f5384 ; 2-(ethoxycarbonyl)benzoate d'ethyl ; Neantine ; Palatinol A ; Phthalol ; Placidol E ; Solvanol ; Unimoll DA ; Uniplex 105
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Général
-
N° CAS :
84-66-2 -
N° EINECS :
201-550-6 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
N/A -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
1,12 -
Indice de réfraction @20°C :
Data not available. -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
156°C
-
Formule brute :
C12H14O4 -
Masse molaire :
222,24 g/mol -
Log P :
2,20 (à 41°C) -
Point de fusion :
3°C -
Point d'ébullition :
299°C -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & Utilisations
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le Phtalate de diéthyle n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Phtalate de diéthyle n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Phtalate de Diéthyl n'est pas utilisé pour synthétiser un autre composé de parfumerie.
Voies de synthèse :
La synthèse du Phtalate de diéthyle est une réaction d'estérification, réalisée à partir de l'anhydride phtalique, par réaction avec l'Ethanol, en présence d'un catalyseur acide en faible quantité comme l'acide sulfurique concentré. L'anhydride phtalique est privilégié à l'acide phtalique pour améliorer le rendement de la réaction.
Stabilité :
A tendance à former son monoacide ou son diacide après macération dans l'alcool.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement