Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | En savoir plus | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
ORIVONE
ORI-1
|
Découvrir | - | 10 grs | 92.0 - 100.0 |
Général
-
N° CAS :
16587-71-6 -
N° EINECS :
240-642-0 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur -
Gamme de prix :
€€€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,92 -
Indice de réfraction :
Donnée indisponible. -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
0,031743 mmHg @23°C -
Point éclair :
104°C (219,2°F)
-
Formule brute :
C11H20O -
Masse molaire :
168,28 g/mol -
Log P :
3,4 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
L'Orivone® est utilisée dans des accords iris. Il peut aussi être utilisé dans des accords de fruits à coque, boisés très secs, cuirés pour apporter un effet sec et une note poudrée et irisée en petite quantité.
Découverte :
1950
Présence dans la nature :
L'Orivone® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
L'Orivone® est isomère de constitution de l'Ethyl linalol et de l'Aldéhyde C-11 Undécylénique, bien qu'il n'ait pas de facette commune à ces molécules.
Précurseurs de synthèse :
L'Orivone® n'est pas précurseur de la synthèse d'une autre molécule d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Orivone® peut être synthétisé en une étape à partir du 4-tert-amylphénol, par une réaction d'hydrogénation sélective, catalysée par un catalyseur hétérogène, tel que du palladium sur alumine. Le 4-tert-amylphénol peut être pris comme réactif de départ, mais il peut aussi être lui-même synthétisé au préalable par une réaction d'alkylation sélective du phénol en position para, par réaction avec du chlorure d'amyl, en présence d'un acide de Lewis comme catalyseur.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
L'Orivone® est une molécule majeure parmi les molécules reproduisant l'odeur de la racine d'iris.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H315 Provoque une irritation cutanée. H319 Provoque une grave irritation oculaire. H411 Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction :
RESTRICTION -
Cause de la restriction :
DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY -
Amendement :
51
Dosage limite recommandé :
| Cat.1 | Cat.2 | Cat.3 | Cat.4 |
Cat.5
A
B
C
D
|
Cat.6 | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0,027 % | 0,0080 % | 0,16 % | 0,15 % |
0,038 %
0,038 %
0,038 %
0,013 %
|
||||
|
Cat.5
A
B
C
D
|
Cat.6 | |||||||
|
0,038 %
0,038 %
0,038 %
0,013 %
|
0,061 % | |||||||
|
Cat.7
A
B
|
Cat.8 | Cat.9 |
Cat.10
A
B
|
Cat.11
A
B
|
Cat.12 | |||
|
0,24 %
0,24 %
|
0,013 % | 0,29 % |
0,061 %
1,1 %
|
0,013 %
0,013 %
|
||||
|
Cat.10
A
B
|
Cat.11
A
B
|
Cat.12 | ||||||
|
0,061 %
1,1 %
|
0,013 %
0,013 %
|
61 % | ||||||
Disclaimer :
ScenTree est seul responsable des informations fournies ici.
Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
