Crédits photo: ScenTree SAS

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Ethyl linalol

Ethyl Linalool ; (6E)-3,7-dimethylnona-1,6-dien-3-ol ; Homolinalol ; Homolinalool ; Ethyllinalool ; 3,7-dimethyl-1,6-nonadien-3-ol

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Entreprise	Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	Certifications	MOQ	Pureté
	Ethyllinalool	30255405	Visit website	Molecule		-	-

Ethyllinalool

ID : 30255405

Certifications :

Général

N° CAS :
10339-55-6
N° EINECS :
233-732-6
N° FEMA :
Donnée indisponible.
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.

N° JECFA :
Donnée indisponible.
Tenue :
Tête/Coeur
Gamme de prix :
€€€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide incolore
Densité :
0,862
Indice de réfraction @20°C :
1,462 - 1,466
Rotation optique :
Data not available.
Pression vapeur :
0,0267 hPa @20°C 0,007 hPa @25°C
Point éclair :
86°C

Formule brute :
C₁₁H₂₀O
Masse molaire :
168,28 g/mol
Log P :
3,3
Point de fusion :
Donnée indisponible.
Point d'ébullition :
215°C
Seuil de détection :
4,2518 ng/l air

Chimie & Utilisations

Utilisations :

L'Ethyl linalol est utilisé dans des notes florales-fraiches de bergamote, de rose et de lavande. Ce composé a une utilisation similaire au Linalol.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Ethyl linalol n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

L'Ethyl linalol possède un carbone asymétrique et une double liaison susceptible de former des diastéréoisomères. C'est cependant un mélange d'isomères qui est utilisé en parfumerie. L'Aldéhyde C-11 Undécylénique est un isomère de consitution de l'Ethyl linalol. Il possède cependant une odeur bien plus aldéhydée et moins florale.

Précurseurs de synthèse :

L'Ethyl linalol est précurseur de la synthèse du Dihydroéthyl linalol, et de plusieurs esters, peu utilisés en parfumerie.

Voies de synthèse :

Comme le Linalol, l'Ethyl linalol peut être synthétisé de nombreuses manières. L'une d'elles est faite à partir du 6-méthyl-5-octen-2-one, qui réagit avec l'acétylène pour former le Déshydroéthyllinalol. Alors, une hydrogénation catalysée au palladium de Lindlar peut être faite, pour obtenir l'Ethyl linalol.

Stabilité :

Stable uniquement en shampoing, après-shampoing et en savons.

Commentaires et anecdotes :

L'Ethyl linalol est moins agreste et montant mais plus rond, fruité et frais que le Linalol.

Ethyl linalol

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51^ème amendement :

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51ème amendement :

51^ème amendement :