Ethyl linalol (N° CAS 10339-55-6)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Ethyl linalol

Ethyl Linalool ; (6E)-3,7-dimethylnona-1,6-dien-3-ol ; Homolinalol ; Homolinalool ; Ethyllinalool ; 3,7-dimethyl-1,6-nonadien-3-ol

Ethyl linalol (N° CAS 10339-55-6)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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Ethyllinalool 30255405 Visit website Je me procure cet ingrédient Molecule - -
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Ethyllinalool

ID : 30255405

Certifications :

ETHYL LINALOOL

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    10339-55-6
  • N° EINECS :

    233-732-6
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Tête/Coeur
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,862
  • Indice de réfraction :

    1.462 - 1.466
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    0.02 mmHg @20°C 0.005 mmHg @25°C
  • Point éclair :

    86°C (186,8°F)
  • Formule brute :

    C11H20O
  • Masse molaire :

    168,28 g/mol
  • Log P :

    3,3
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    215°C (419°F)
  • Seuil de détection :

    4,2518 ng/l air
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

L'Ethyl linalol est utilisé dans des notes florales-fraiches de bergamote, de rose et de lavande. Ce composé a une utilisation similaire au Linalol.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

L'Ethyl linalol n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

L'Ethyl linalol possède un carbone asymétrique et une double liaison susceptible de former des diastéréoisomères. C'est cependant un mélange d'isomères qui est utilisé en parfumerie. L'Aldéhyde C-11 Undécylénique est un isomère de consitution de l'Ethyl linalol. Il possède cependant une odeur bien plus aldéhydée et moins florale.

Précurseurs de synthèse :

L'Ethyl linalol est précurseur de la synthèse du Dihydroéthyl linalol, et de plusieurs esters, peu utilisés en parfumerie.

Voies de synthèse :

Comme le Linalol, l'Ethyl linalol peut être synthétisé de nombreuses manières. L'une d'elles est faite à partir du 6-méthyl-5-octen-2-one, qui réagit avec l'acétylène pour former le Déshydroéthyllinalol. Alors, une hydrogénation catalysée au palladium de Lindlar peut être faite, pour obtenir l'Ethyl linalol.

Stabilité :

Stable uniquement en shampoing, après-shampoing et en savons.

Commentaires et anecdotes :

L'Ethyl linalol est moins agreste et montant mais plus rond, fruité et frais que le Linalol.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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