Crédits photo: ScenTree SAS
Oranger Crystals®
Méthyl Naphthyl Cétone ; 1-naphthalen-2-ylethanone ; Beta-acetonaphthalene ; 2-acetonaphthanone ; 2-acetylnaphthalene ; Cetone D ; 1-(2-naphthalenyl)-ethanone ; Methyl 2-naphthyl ketone ; MNK ; 1-naphthalen-2-yl-ethanone ; 2-naphthyl methyl ketone
Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Oranger Crystals - 30 Gr | - |
Visit website
|
- | - | - | - | - | - |
Oranger Crystals - 30 Gr
Certifications :
Général
-
N° CAS : 93-08-3
-
N° EINECS : 202-216-2
-
N° FEMA : 2723
-
N° FLAVIS : 07.013
-
N° JECFA : 811
-
Aspect : Solide blanc
-
Densité : <1,5
-
Tenue : Fond
-
Gamme de prix : €€
Propriétés physico-chimiques
-
Formule brute : C12H10O
-
Masse molaire : 170,21 g/mol
-
Log P : 2,9
-
Point de fusion : 54°C
-
Point d'ébullition : 301°C
-
Seuil de détection : Donnée indisponible.
-
Optical rotation : Data not available.
-
Pression vapeur : Data not available.
-
Indice de réfraction @20°C : Data not available.
-
Valeur d'acide : Donnée indisponible.
-
Point éclair : 154°C
Utilisations
Utilisations :
L'Oranger Crystals® est utilisé dans des notes florales orangées et florales blanches pour un apport de chaleur. Utilisé dans les savons et les détergents pour sa stabilité. A tendance a tasser les formules en surdose.
Découverte :
1892
Présence dans la nature :
L'Oranger Crystals® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
L'alpha-Methyl Naphthyl Cétone, aussi appelé Oranger Liquid®, est un liquide possédant aussi une odeur proche de la fleur d'oranger. Ce composé est néanmoins différencié de l'Oranger Crystals® en parfumerie. L'Oxyde de diphényle est un isomère de constitution de l'Oranger Crystals®, mais possède une odeur très différente de ce dernier, tant elle est rosée et fruitée.
Précurseurs de synthèse :
L'Oranger Crystals® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Oranger Crystals® est synthétisé à partir du naphtalène par une acétylation de Friedel-Craft, en le faisant réagir avec l'acide chloroacétique par exemple, en présence de chlorure d'aluminium. Plus le solvant utilisé pour cette synthèse est polaire, plus l'isomère béta de l'Oranger Crystals® sera présent en forte quantité dans le produit final. Le produit alpha n'est pas désiré.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction : RESTRICTION
-
Cause de la restriction : PHOTOTOXICITY
-
Amendement : 49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 %0,2 % Cat.5A B C DCat.6 0,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 %0,2 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 No Restriction 0,2 %0,2 % No Restriction No Restriction 0,2 %No Restriction 0,2 %No Restriction Cat.10A BCat.11A BCat.12 No Restriction 0,2 %No Restriction 0,2 %No Restriction
-
Restricted ingredients due to phototoxicity considerations: notes
This Standard is set due to the phototoxic effects of Methyl β-naphthyl ketone. For more detailed information on the application of this Standard, please refer to the note on phototoxic ingredients in chapter 1 of the Guidance for the use of IFRA Standards.
