Crédits photos : ScenTree SAS
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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PHENOXYETHYL ISOBUTYRATE | - |
Visit website
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- | 10 grs | - |
Général
-
N° CAS :
103-60-6 -
N° EINECS :
203-127-1 -
N° FEMA :
2873 -
N° FLAVIS :
09.487
-
N° JECFA :
1028 -
Tenue :
Tête/Coeur -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
1,047 -
Indice de réfraction :
1.491 - 1.496 -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
0.00397 mmHg @20°C -
Point éclair :
152°C (305,6°F)
-
Formule brute :
C12H16O3 -
Masse molaire :
208,26 g/mol -
Log P :
3,2 -
Point de fusion :
-10°C (14°F) -
Point d'ébullition :
275°C (527°F) -
Seuil de détection :
24,8837 ng/l air
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
L'Isobutyrate de phénoxyéthyle est utilisé pour travailler notamment des notes fruitées (fruits rouges ou tropicaux), permet de facetter les floraux. Intéressant pour des notes de thé ou des notes ambrées.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
L'Isobutyrate de phénoxyéthyle n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Salicylate d'amyle est un isomère de constitution de l'Isobutyrate de phénoxyéthyle. Son odeur est cependant plus jasminée et solaire.
Précurseurs de synthèse :
L'Isobutyrate de phénoxyéthyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Isobutyrate de phénoxyéthyle est synthétisé par une réaction d'estérification catalysée par un acide fort concentré, entre le 2-phenoxyethanol et l'acide isobutyrique.
Stabilité :
Peut former de l'acide isobutyrique en stabilité, sous l'éffet de la chaleur.
Commentaires et anecdotes :
L'Isobutyrate de phénoxyéthyle est olfactivement proche de l'IsoButyrate de PhénylEthyl.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
