Crédits photos : ScenTree SAS
Salicylate d'amyle
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Amyl Salicylate ; Pentyl 2-hydroxybenzoate ; 2-hydroxybenzoate de pentyl ; Ortho-hydroxybenzoate de pentyl ; Salicylate de pentyl ; Rhodiaflor SoA
Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | En savoir plus | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|
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AMYL SALICYLATE (-N)
SA-1
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Découvrir | - | 10 grs | 99.0 % min. | |
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Salicylate d'Amyle - 30gr | Découvrir | - | 30grs | - | |
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Amyl Salicylate | Découvrir | Synthetic Aroma Chemicals | - | - |
SA-1
Général
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N° CAS :
2050-08-0 -
N° EINECS :
218-080-2 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
9,762
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur/Fond -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
1,054 -
Indice de réfraction :
Donnée indisponible. -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
Donnée indisponible. -
Point éclair :
126°C (258,8°F)
-
Formule brute :
C12H16O3 -
Masse molaire :
208,26 g/mol -
Log P :
>4,4 -
Point de fusion :
-12°C (10,4°F) -
Point d'ébullition :
282°C (539,6°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Salicylate d'amyle est utilisé dans des notes de fleurs blanches, d'œillet, dans les parfums fougères, ambrés et vanillés.
Découverte :
Commercialisé initialement sous le nom de Tréfol, le Salicylate d'amyle est utilisé pour la première fois dans le parfum Trèfle Incarnat - L.T. Pivert (1898) Synthétisé pour la premièfre fois en 1854 par réaction de chlorure de salycile sur de l'alcool amylique par Drion et al.
Présence dans la nature :
Le Salicylate d'amyle est présent en trace dans l'Osmanthus Absolue. Il peut donc en être extrait, mais c'est en grande majorité le composé synthétique qui est utilisé en parfumerie.
Isoméries :
L'Isobutyrate de phénoxyéthyle est un isomère de constitution du Salicylate d'amyle. Il possède néanmoins une odeur plus rosée que jasminée, et n'est pas solaire.
Précurseurs de synthèse :
Le Salicylate d'amyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Comme les autres salicylates, le Salicylate d'amyle est synthétisé par une réaction d'estérification entre l'acide salicylique et l'alcool amylique (ou pentenol). Cette réaction est catalysée par la présence d'un acide fort concentré tel que l'acide sulfurique dans le milieu réactionnel.
Stabilité :
Peut former de l'acide salicylique en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et en javel.
Commentaires et anecdotes :
Le Salicylate d'Isoamyle possède une facette plus métallique et fruitée, tandis que le Salicylate d'amyle conserve une note jasminée prononcée.
C'est l'un des salicylates les plus puissants.
Etiquetage
Allergènes :
Ce produit est considéré comme un allergène conformément à la réglementation européenne 2023/1545 du 26/08/2023. Il est donc nécessaire d'étiquetter sa présence lorsque celle-ci dépasse les 0,001 % pour les produits sans rinçage et 0,01 % pour les produits à rincer
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H302 Nocif en cas d'ingestion. H410 Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
P270 Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P273 Éviter le rejet dans l'environnement. P301 + P312 + P330 EN CAS D'INGESTION Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. P315 Consulter immédiatement un médecin. P391 Recueillir le produit répandu. P501 Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
