Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Salicylate d'Amyle - 30gr | - |
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- | - | - | - | - | - |
Salicylate d'Amyle - 30gr
Certifications :
Général
-
N° CAS :
2050-08-0 -
N° EINECS :
218-080-2 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
09.762
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur/Fond -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
1,054 -
Indice de réfraction @20°C :
Data not available. -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
126°C
-
Formule brute :
C12H16O3 -
Masse molaire :
208,26 g/mol -
Log P :
>4,4 -
Point de fusion :
-12°C -
Point d'ébullition :
282°C -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & Utilisations
Découverte :
Commercialisé initialement sous le nom de Tréfol, le Salicylate d'amyle est utilisé pour la première fois dans le parfum Trèfle Incarnat - L.T. Pivert (1898) Synthétisé pour la premièfre fois en 1854 par réaction de chlorure de salycile sur de l'alcool amylique par Drion et al.
Présence dans la nature :
Le Salicylate d'amyle est présent en trace dans l'Osmanthus Absolue. Il peut donc en être extrait, mais c'est en grande majorité le composé synthétique qui est utilisé en parfumerie.
Isoméries :
L'Isobutyrate de phénoxyéthyle est un isomère de constitution du Salicylate d'amyle. Il possède néanmoins une odeur plus rosée que jasminée, et n'est pas solaire.
Précurseurs de synthèse :
Le Salicylate d'amyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Comme les autres salicylates, le Salicylate d'amyle est synthétisé par une réaction d'estérification entre l'acide salicylique et l'alcool amylique (ou pentenol). Cette réaction est catalysée par la présence d'un acide fort concentré tel que l'acide sulfurique dans le milieu réactionnel.
Stabilité :
Peut former de l'acide salicylique en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et en javel.
Commentaires et anecdotes :
Le Salicylate d'Isoamyle possède une facette plus métallique et fruitée, tandis que le Salicylate d'amyle conserve une note jasminée prononcée.
C'est l'un des salicylates les plus puissants.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Ce produit est considéré comme un allergène conformément à la réglementation européenne 2023/1545 du 26/08/2023. Il est donc nécessaire d'étiquetter sa présence lorsque celle-ci dépasse les 0,001 % pour les produits sans rinçage et 0,01 % pour les produits à rincer
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
