Crédits photo: ScenTree SAS
Isobutavan®
Isobutyrate de Vanillyl ; Isobutanoate de Vanillyl ; Vanillyl Isobutyrate ; Vanilliyl Isobutanoate ; (4-formyl-2-methoxyphenyl)-2-methylpropanoate ; Isobutyl lignate ; 4-hydroxy-meta-anisaldehyde isobutyrate ; 3-methoxy-4-isobutyryl benzaldehyde ; Vanillin isobutyrate
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Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
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Isobutavan - 30 Gr | - |
Visit website
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Général
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N° CAS :
20665-85-4 -
N° EINECS :
243-956-6 -
N° FEMA :
3754 -
N° FLAVIS :
09.811
-
N° JECFA :
891 -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
1,134 -
Indice de réfraction @20°C :
1,520 - 1,526 -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
0,0002 hPa @20°C -
Point éclair :
101°C
-
Formule brute :
C12H14O4 -
Masse molaire :
222,24 g/mol -
Log P :
Donnée indisponible. -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
313°C -
Seuil de détection :
0,155 ng/l air
Chimie & Utilisations
Utilisations :
L'Isobutavan® est utilisé dans les parfums orientaux, boisés et floraux, pour des notes chocolat blanc et praline.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
L'Isobutavan® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
L'Isobutavan® n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Isobutavan® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Isobutavan® est synthétisé par réaction d'estérification entre l'acide 2-méthyl propanoïque et la Vanilline. Cette réaction est catalysée par un acide fort concentré.
Stabilité :
Stable uniquement en bases shampoing et savon. Très instable en détergents liquides et en javel.
Commentaires et anecdotes :
L'Isobutavan® entre dans la composition de la base Chocovan®.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement