Crédits photo: ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
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Helvetolide® - 30gr | - |
Visit website
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- | - | - |
Helvetolide® - 30gr
Certifications :
Général
-
N° CAS :
141773-73-1 -
N° EINECS :
415-490-5 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,94 -
Indice de réfraction @20°C :
Data not available. -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
139°C
-
Formule brute :
C17H32O3 -
Masse molaire :
284,44 g/mol -
Log P :
5,46 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
347°C -
Seuil de détection :
1,7 ng/l air
Chimie & Utilisations
Utilisations :
L'Helvetolide® est utilisé dans tous types de parfums (mais surtout en parfumerie de luxe car il est coûteux), pour apporter une note volatile de poire et un fond d'Ambrette Graines Absolue. Il peut être utilisé comme fixateur, sans sous-effet fonctionnel. Il est par ailleurs utilisé comme le Musk T®, mais pour apporter encore plus de volume et de tenue.
Découverte :
Découvert en 1990 par les chimistes Giersch et Schulte-Este. La marque 'Helvetolide®' a été déposée par Firmenich SA le 30/04/1995 (marque N°636238) La marque 'Helvetolide®' a été déposée par Firmenich SA le 12/12/2001 (marque N°772121)
Présence dans la nature :
L'Helvetolide® n'existe pas à l'état naturel. Il ne peut donc pas être extrait d'un végétal.
Isoméries :
L'Helvetolide® utilisé en parfumerie est un mélange de deux isomères, dûs à la présence de deux carbones asymétriques dans la molécule. L'un est l'Helvetolide® dextrogyre (+), moins floral mais plus musqué que l'autre isomère. C'est pourquoi il est souvent préféré à l'autre isomère, et parfois utilisé seul, isolé de l'isomère lévogyre.
Précurseurs de synthèse :
L'Helvetolide® peut servir à la synthèse de la Romandolide®, qui est plus puissante. Cette synthèse consiste à remplacer le groupement diméthyl de la fonction éther de l'Helvéolide® par une fonction carbonyle, formant un ester.
Voies de synthèse :
Donnée indisponible.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et dans des bases diverses.
Commentaires et anecdotes :
L'Helvetolide® est le premier musk acyclique utilisé en parfumerie. Il a participé à l'ouverture de cette nouvelle catégorie de molécules. Après lui, la Romandolide®, la Nebulone®, l'Edenolide® et la Sylkolide® ont été synthétisé.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
