Habanolide®

Usages en parfumerie :

L'Habanolide® est utilisé dans des notes florales blanches, fleur d'oranger, boisées. Utile dans des notes marines et ambrées.
Utilisé uniquement en parfumerie fine, pour des colognes notamment.

Découverte :

Découvert en 1969. La marque "Habanolide®" a été déposée par Firmenich SA le 05/03/1992 (marque N°584055)

Présence dans la nature :

L'Habanolide® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Deux diastéréoisomères de l'Habanolide® existent. La molécule appelée Habanolide® est le diastéréoisomère (E) (trans) de la molécule. Le disatéréoisomère (Z) est moins utilisé, mais possède une odeur similaire. Le mélange des deux isomères est aussi très utilisé.

Précurseurs de synthèse :

L'Habanolide® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'Habanolide® est un musc macrocyclique, proche de l'Exaltolide®. Il peut donc être synthétisé d'une manière similaire, en agrandissant le cycle de la Cyclododecenone.

Stabilité :

Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison aux autres muscs, l'Habanolide® possède une note de fleur d'oranger qui la distingue des autres. Cette note n'est vraiment détectable qu'en laissant macérer plusieurs semaines la molécule dans sa base.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Signal word :

Attention

Hazard pictograms :

Precautionary statements :

51^ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51^ème amendement