Floropal® (N° CAS 5182-36-5)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Fruité > Fruité Vert > Zesté

Floropal®

Vertacétal® ; Lorexan® ; 2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane ; 2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane ; Floracetal ; Vertacetaal

Floropal® (N° CAS 5182-36-5)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Si vous souhaitez référencer les produits de votre société ici,
merci de rentrer en contact avec l'adresse mail suivante fournisseurs@scentree.co pour en savoir plus sur nos offres dédiées aux annonceurs.

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    5182-36-5
  • N° EINECS :

    225-963-6
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Tête/Coeur
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    1,02
  • Indice de réfraction @20°C :

    1,501 - 1,506
  • Rotation optique :

    Data not available.
  • Pression vapeur :

    0,01 hPa @20°C
  • Point éclair :

    114°C
  • Formule brute :

    C13H18O2
  • Masse molaire :

    206,28 g/mol
  • Log P :

    2,8
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    93°C (à 3 mbar)
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Le Floropal® est utilisé dans tous types de parfums, dans des notes fruitées-rhubarbe, pamplemousse, cassis, framboise, des notes vertes et celles de feuille de tomate.

Découverte :

1966

Présence dans la nature :

Le Floropal® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Floropal® contient deux carbones asymétriques. L'un des isomères, plus puissant, est présent à 60% environ dans le Floropal® commercialisé. Une distillation permet d'en augmenter la proportion. Le produit alors obtenu est appelé Floropal® Cœur. Le Phénylacétate d'isoamyle est un isomère de constitution du Floropal®. Ceux-ci n'ont cependant pas la même odeur, rosée et gourmande dans le cas du Phénylacétate d'isoamyle.

Précurseurs de synthèse :

Le Floropal® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Floropal® est synthétisé par une réaction de Prins, faisant réagir l'acétaldéhyde avec l'alpha-méthylstyrène, en milieu acide. La synthèse est donc faite en une seule étape.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à l'Acétate de styrallyle et le Rhubafuran® par exemple, le Floropal® possède une note bien moins verte que ces composés.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.