Floropal® (N° CAS 5182-36-5)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Floropal®

Fruité > Fruité Vert > Zesté

Vertacétal® ; Lorexan® ; 2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane ; 2,4,6-trimethyl-4-phenyl-1,3-dioxane ; Floracetal ; Vertacetaal

Floropal® (N° CAS 5182-36-5)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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FLOROPAL FLORP-1 Visit website Je me procure cet ingrédient - 10 grs -

FLOROPAL

ID : FLORP-1

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    5182-36-5
  • N° EINECS :

    225-963-6
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Tête/Coeur
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    1,02
  • Indice de réfraction :

    1,501 - 1,506
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    0,0075 mmHg @20°C
  • Point éclair :

    114°C (237,2°F)
  • Formule brute :

    C13H18O2
  • Masse molaire :

    206,28 g/mol
  • Log P :

    2,8
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    93°C (199,4°F)
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Floropal® est utilisé dans tous types de parfums, dans des notes fruitées-rhubarbe, pamplemousse, cassis, framboise, des notes vertes et celles de feuille de tomate.

Découverte :

1966

Présence dans la nature :

Le Floropal® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Floropal® contient deux carbones asymétriques. L'un des isomères, plus puissant, est présent à 60% environ dans le Floropal® commercialisé. Une distillation permet d'en augmenter la proportion. Le produit alors obtenu est appelé Floropal® Cœur. Le Phénylacétate d'isoamyle est un isomère de constitution du Floropal®. Ceux-ci n'ont cependant pas la même odeur, rosée et gourmande dans le cas du Phénylacétate d'isoamyle.

Précurseurs de synthèse :

Le Floropal® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Floropal® est synthétisé par une réaction de Prins, faisant réagir l'acétaldéhyde avec l'alpha-méthylstyrène, en milieu acide. La synthèse est donc faite en une seule étape.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à l'Acétate de styrallyle et le Rhubafuran® par exemple, le Floropal® possède une note bien moins verte que ces composés.

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