Crédits photo: ScenTree SAS
Ethyl maltol
2-ethyl-3-hydroxypyran-4-one ; EM-1 crystal grain ; EM-400 crystal grain ; 2-ethyl pyromeconic acid ; 2-ethyl-3-hydroxy-4-pyrone ; Ethylmaltol ; 3-hydroxy-2-ethyl-1,4-pyrone ; 3-hydroxy-2-ethyl-4-pyrone ; 3-hydroxy-2-ethyl-gamma-pyrone
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Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
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Ethyl Maltol - 30 Gr | - |
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Général
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N° CAS :
4940-11-8 -
N° EINECS :
225-582-5 -
N° FEMA :
3487 -
N° FLAVIS :
07.047
-
N° JECFA :
1481 -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Solide blanc -
Densité :
Crystal -
Indice de réfraction @20°C :
Data not available. -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
>100°C (>212°F)
-
Formule brute :
C7H8O3 -
Masse molaire :
140,14 g/mol -
Log P :
0,61 -
Point de fusion :
90°C -
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & Utilisations
Utilisations :
L'Ethyl maltol est utilisé dans des notes gourmandes, sucrées, de fruits cuits, pour l'apport d'une facette caramel, pyrogénée et vanillée.
Découverte :
1963
Présence dans la nature :
L'Ethyl maltol n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
L'Ethyl maltol ne possède aucun isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Ethyl maltol n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La synthèse de l'Ethyl maltol peut être faite dans un seul réacteur en partant de l'alcool alpha-éthylfurfurylique. Un traitement de cette molécule par du dichlore permet d'agrandir le cycle et donner un pyrane intermédiaire halogéné. Cette molécule peut alors être soumise à une hydolyse acide poussée, qui mène à la synthèse de l'Ethyl maltol.
Stabilité :
Instable en bases gel douche et shampoing.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement