Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
DIMETHYL HEPTANOL | - |
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- | 10 grs | - |
Général
-
N° CAS :
13254-34-7 -
N° EINECS :
236-244-1 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
02.219
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,815 -
Indice de réfraction :
Data not available. -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
63°C (145,4°F)
-
Formule brute :
C9H20O -
Masse molaire :
144,26 g/mol -
Log P :
3 -
Point de fusion :
-70°C (-94°F) -
Point d'ébullition :
180°C (356°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Dimetol® est utilisé dans des notes florales diverses (notes rosées et lavandées notamment), dans des notes hespéridées, boisées et de tabac.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le Dimetol® n'est pas présent à l'état naturel, et ne peut donc pas être extrait d'une plante.
Isoméries :
Le Dimetol®ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Dimetol® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Dimetol® peut être synthétisé par une réaction de Grignard entre la 6-methyl-5-hepten-2-one et le chlorure de méthylmagnésium. Une réduction du produit intermédiaire obtenu est alors nécessaire, par hydrogénation catalytique (au platine par exemple).
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, hors bases très acides
Commentaires et anecdotes :
Le Dimetol® possède une odeur assez proche d'autres alcools floraux et frais tels que le Linalol, car il possède une structure moléculaire similaire à ce dernier composé.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
