Diméthyle anthranilate (N° CAS 85-91-6)​

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Diméthyle anthranilate

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Anthranilate de diméthyl ; Méthyl Anthranilate de méthyle ; Methyl 2-methylaminobenzoate ; 2-Méthylaminobenzoate de méthyle ; Benzoate de methyl 2-(methyl amino) ; Benzoate de methyl 2-(methylamino) ; 2-amino-3-methylbenzoate de methyl ; 2-amino-3-methylbenzenecarboxylate de methyl ; 2-amino-3-methyl benzenemethanoate de methyl ; 3-methylanthranilat de methyl ; Methyl anthranilate de methyl ; Methanthranilat de methyl ; Methyl anthranilate methyl ; N-methyl anthranilate de methyl ; N-methyl-2-aminobenzoate de methyl ; 2-methylaminobenzoate de methyl

Diméthyle anthranilate (N° CAS 85-91-6)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient En savoir plus Naturalité Certifications MOQ Pureté
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General Presentation

Général

  • N° CAS :

    85-91-6
  • N° EINECS :

    201-642-6
  • N° FEMA :

    2718
  • N° FLAVIS :

    9,781
  • N° JECFA :

    480
  • Tenue :

    Coeur
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide orangé
  • Densité :

    1,138
  • Indice de réfraction :

    1,578 – 1,581
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    0,0099 mmHg @20°C 0,0195 mmHg @25°C
  • Point éclair :

    91°C (195,8°F)
  • Formule brute :

    C9H11NO2
  • Masse molaire :

    165,19 g/mol
  • Log P :

    2,69
  • Point de fusion :

    18°C (64,4°F)
  • Point d'ébullition :

    256°C (492,8°F)
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Chemistry & Uses

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Diméthyl anthranilate est utilisé dans des notes florales et fruitées. Très utile dans les accords de mandarine. Peut être associé aux boisés chauds, mais moins avec les boisés plus frais.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Diméthyl anthranilate est l'un des constituants majoritaires de l'huile essentielle de petitgrain mandarinier et est présente aussi dans la Mandarine Jaune HE. Elle peut être extraite de ces huiles à l'état naturel.

New
Ingrédients % min % max
Mandarine Jaune HE 0,50
Mandarine Rouge HE 0,50
Mandarine Verte HE 0,50
Petitgrain Mandarinier HE 40 55

Isoméries :

Le Diméthyl anthranilate ne possède aucun isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Diméthyl anthranilate produit facilement des bases de Schiff par réaction avec les aldéhydes.

Voies de synthèse :

Le Diméthyl anthranilate est préparé à partir d'Anthranilate de méthyle, par une réaction de méthylation de la fonction amine de la molécule. Cette réaction est faite en milieu acide.

Stabilité :

Peut colorer facilement dans le temps. Comme l'Anthranilate de méthyle, cette molécule a tendance à former des bases de Schiff en réagissant avec les aldéhydes notamment. Cela créer des problémtiques de coloration dans les concentrés de parfums et dans les eaux de toilettes, entre autres. Cette molécule doit donc être utilisée avec parcimonie
Très instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les produits très basiques.

Commentaires et anecdotes :

L'Anthranilate de méthyle est plus associé à des notes de Fleur d'Oranger Absolue et fruitées de fraise des bois que le Diméthyl anthranilate, plus proche de l'odeur de la Mandarine Jaune HE.

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