Cis-jasmone (N° CAS 488-10-8)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Epicé > Epice Froide > Anisé > Floral Blanc > Vert

Cis-jasmone

3-methyl-2-[(Z)-pent-2-enyl]cyclopent-2-en-1-one ; (Z)-3-methyl-2-(2-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one

Cis-jasmone (N° CAS 488-10-8)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications Pureté Nom latin Partie traitée Origine géographique MOQ
Quosentis logo
Cis-Jasmone - 30gr - Visit website Je me procure cet ingrédient - - - - - -
Synarome logo
JASMONE CIS 85035 Visit website Je me procure cet ingrédient Molecule - - - - -

Cis-Jasmone - 30gr

Certifications :

JASMONE CIS

ID : 85035

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    488-10-8
  • N° EINECS :

    207-668-4
  • N° FEMA :

    3196
  • N° FLAVIS :

    07.094
  • N° JECFA :

    1114
  • Tenue :

    Coeur/Fond
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,941
  • Indice de réfraction @20°C :

    1,495 – 1,501
  • Rotation optique :

    Data not available.
  • Pression vapeur :

    0,013 hPa @20°C 0,014 hPa @25°C
  • Point éclair :

    121°C
  • Formule brute :

    C11H16O
  • Masse molaire :

    164,25 g/mol
  • Log P :

    2,8
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    86°C
  • Seuil de détection :

    2,9302 ng/l air
Utilisation

Chimie & Utilisations

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

La Cis-jasmone est trouvée dans le Jasmin Absolue Egypte (et autres origines), la Jonquille Absolue et le Champaca fleurs Absolue. Il peut être extrait à l'état naturel du Jasmin Absolue Egypte.

Isoméries :

La double liaison guidant la conformation de la cis-Jasmone pourrait aussi donner naissance à une conformation trans, selon les conditions de synthèse. L'odeur résultant serait bien plus terreuse et proche du champignon.

Précurseurs de synthèse :

La cis-Jasmone n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Une voie de synthèse de la cis-Jasmone consiste en une réaction de substitution nucléophile entre le 3-methyl-2-cyclopenten-1-one et le chlorure de cis-2-pentenyl, en présence de soude.

Stabilité :

Instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les détergents très basiques.

Commentaires et anecdotes :

La Dihydrojasmone possède une odeur légèrement plus amandée et moins verte que la cis-Jasmone.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.