Crédits photos : ScenTree SAS
Cashmeran®
Boisé > Boisé Frais > Terreux > Camphré > Musqué
Bois Cashemire ; 1,1,2,3,3-pentamethyl-2,5,6,7-tetrahydroinden-4-one ; Astromeran ; Cas musc ; Cashmeran velvet ; 6,7- dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanone ; Dihydropentamethyl indanone ; 1,2,3,5,6,7- hexahydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-one ; Indomuscone ; Ianmeran ; Musk indanone
Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Cashmeran - 30 Gr | - |
Visit website
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- | - | - | |
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CAS MUSC | - |
Visit website
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- | 10 grs | - |
Général
-
N° CAS :
33704-61-9 -
N° EINECS :
251-649-3 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur/Fond -
Gamme de prix :
€€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore cristallisant à température ambiante -
Densité :
0,96 -
Indice de réfraction :
1.497 - 1.502 -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
0.009 mmHg @23°C -
Point éclair :
94°C (201,2°F)
-
Formule brute :
C14H22O -
Masse molaire :
206,32 g/mol -
Log P :
4,5 -
Point de fusion :
27°C (80,6°F) -
Point d'ébullition :
285°C (545°F) -
Seuil de détection :
1,2 ng/l air
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Cashmeran® est utilisé dans les notes boisées, épicées, conifères et ambrées. Souvent associé au Kephalis®, et plus généralement aux notes boisées-ambrées et tabacées.
Découverte :
Le Cashmeran® fut découvert par le chercheur John Hall en 1969 Il travaillait alors sur des transformations peu couteuses faisables à partir de structures de molécules de type pentaméthylindane et tétraméthylnaphthalène. Brevet n°3,773,836 (US) publié le 18 août 1969 par Hall.J pour IFF
Présence dans la nature :
Le Cashmeran® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Cashmeran® possède un carbone asymétrique. C'est néanmoins le mélange racémique de cette molécule qui est utilisé en parfumerie. L'Irone-alpha et l'Isoraldéine® sont des isomères de constitution du Cashmeran®. Ceux-ci ont néanmoins une odeur de violette et d'iris, différente du Cashmeran®.
Précurseurs de synthèse :
Le Cashmeran® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'un des procédés de synthèse du Cashmeran® consiste à oxyder le pentamethyltetrahydroindane en présence d'un catalyseur au naphthenate de cobalt.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
Le Cashmeran® possède une complexité et une note bien singulière, le différenciant de toute autre molécule utilisée en parfumerie.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction :
RESTRICTION -
Cause de la restriction :
DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY -
Amendement :
49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,0063 % 0,26 % 0,019 % 3,8 % 0,31 % 0,025 % 0,038 % 0,0084 %0,0063 % Cat.5A B C DCat.6 0,31 % 0,025 % 0,038 % 0,0084 %0,0063 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,031 % 0,031 %0,0084 % 0,13 % 0,13 % 0,28 %0,0084 % 0,0084 %9,4 % Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,13 % 0,28 %0,0084 % 0,0084 %9,4 %
