Crédits photo: ScenTree SAS

Boisé > Vétiver > Ambre Gris > Floral Violette > Epicé

Kephalis®

4-(1-ethoxyethenyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexan-1-one ; Kephalan ; Kephalor ; Tetrambrone ; 3,3,5,5-tetramethyl-4-(1-ethoxyvinyl) cyclohexanone ; Woody cyclohexanone

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Entreprise	Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	Certifications	MOQ	Pureté
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Kephalis® - 30gr

Certifications :

Général

N° CAS :
36306-87-3
N° EINECS :
252-961-2
N° FEMA :
Donnée indisponible.
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.

N° JECFA :
Donnée indisponible.
Tenue :
Tête/Coeur
Gamme de prix :
€€€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide incolore
Densité :
0,947
Indice de réfraction @20°C :
1,475 - 1,480
Rotation optique :
Data not available.
Pression vapeur :
0,0046 hPa @20°C 0,0087 hPa @25°C
Point éclair :
120°C

Formule brute :
C₁₄H₂₄O₂
Masse molaire :
224,34 g/mol
Log P :
4,3
Point de fusion :
-80°C
Point d'ébullition :
272°C
Seuil de détection :
3,9547 ng/l air

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Le Kephalis® est utilisé dans des notes boisées, ambrées, les parfums masculins, des notes cuirées, de daim, épicées et des notes florales. Donne un aspect cuiré et boisé dès la tête.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Kephalis® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Kephalis® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Kephalis® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Kephalis® est l'un des deux composés synthétisés par la réaction de cyclodimérisation de l'oxyde de mésityl (ou 4-méthylpent-3-en-2-one), en présence d'éthérate de trifluorure de bore, par réaction avec l'orthoformiate d'éthyle. L'autre composé formé lors de cette réaction n'a pas d'intérêt olfactif.

Stabilité :

Instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les détergents basiques.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à une note boisée-ambrée ayant aussi une sous-note florale de violette, l'Iso E Super® est une molécule plus réminiscente du Cèdre Virginie Bois HE, tandis que le Kephalis® rappelle le Vétiver Haïti HE.

Kephalis®

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51^ème amendement :

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Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

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Réglementation & IFRA

Allergènes :

51ème amendement :

51^ème amendement :