Kephalis® (N° CAS 36306-87-3)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Kephalis®

4-(1-ethoxyethenyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexan-1-one ; Kephalan ; Kephalor ; Tetrambrone ; 3,3,5,5-tetramethyl-4-(1-ethoxyvinyl) cyclohexanone ; Woody cyclohexanone

Kephalis® (N° CAS 36306-87-3)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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Kephalis® - 30gr

Certifications :

KEPHALIS

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    36306-87-3
  • N° EINECS :

    252-961-2
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Tête/Coeur
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,947
  • Indice de réfraction :

    1.475 - 1.480
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    0.0034 mmHg @20°C 0.0065 mmHg @25°C
  • Point éclair :

    120°C (248°F)
  • Formule brute :

    C14H24O2
  • Masse molaire :

    224,34 g/mol
  • Log P :

    4,3
  • Point de fusion :

    -80°C (-112°F)
  • Point d'ébullition :

    272°C (521,6°F)
  • Seuil de détection :

    3,9547 ng/l air
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Kephalis® est utilisé dans des notes boisées, ambrées, les parfums masculins, des notes cuirées, de daim, épicées et des notes florales. Donne un aspect cuiré et boisé dès la tête.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Kephalis® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Kephalis® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Kephalis® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Kephalis® est l'un des deux composés synthétisés par la réaction de cyclodimérisation de l'oxyde de mésityl (ou 4-méthylpent-3-en-2-one), en présence d'éthérate de trifluorure de bore, par réaction avec l'orthoformiate d'éthyle. L'autre composé formé lors de cette réaction n'a pas d'intérêt olfactif.

Stabilité :

Instable dans les produits acides, hors assouplissants textiles, et dans les détergents basiques.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison à une note boisée-ambrée ayant aussi une sous-note florale de violette, l'Iso E Super® est une molécule plus réminiscente du Cèdre Virginie Bois HE, tandis que le Kephalis® rappelle le Vétiver Haïti HE.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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