Crédits photo: ScenTree SAS

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Cashmeran®

Bois Cashemire ; 1,1,2,3,3-pentamethyl-2,5,6,7-tetrahydroinden-4-one ; Astromeran ; Cas musc ; Cashmeran velvet ; 6,7- dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanone ; Dihydropentamethyl indanone ; 1,2,3,5,6,7- hexahydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-one ; Indomuscone ; Ianmeran ; Musk indanone

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Entreprise	Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	Certifications	MOQ	Pureté
	Cashmeran - 30 Gr	-	Visit website	-		-	-

Cashmeran - 30 Gr

Certifications :

Général

N° CAS :
33704-61-9
N° EINECS :
251-649-3
N° FEMA :
Donnée indisponible.
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.

N° JECFA :
Donnée indisponible.
Tenue :
Coeur/Fond
Gamme de prix :
€€€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide incolore cristallisant à température ambiante
Densité :
0,96
Indice de réfraction @20°C :
1,497 - 1,502
Rotation optique :
Data not available.
Pression vapeur :
0,012 hPa @23°C
Point éclair :
94°C

Formule brute :
C₁₄H₂₂O
Masse molaire :
206,32 g/mol
Log P :
4,5
Point de fusion :
27°C
Point d'ébullition :
285°C
Seuil de détection :
1,2 ng/l air

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Le Cashmeran® est utilisé dans les notes boisées, épicées, conifères et ambrées. Souvent associé au Kephalis®, et plus généralement aux notes boisées-ambrées et tabacées.

Découverte :

Le Cashmeran® fut découvert par le chercheur John Hall en 1969 Il travaillait alors sur des transformations peu couteuses faisables à partir de structures de molécules de type pentaméthylindane et tétraméthylnaphthalène. Brevet n°3,773,836 (US) publié le 18 août 1969 par Hall.J pour IFF

Présence dans la nature :

Le Cashmeran® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

Le Cashmeran® possède un carbone asymétrique. C'est néanmoins le mélange racémique de cette molécule qui est utilisé en parfumerie. L'Irone-alpha et l'Isoraldéine® sont des isomères de constitution du Cashmeran®. Ceux-ci ont néanmoins une odeur de violette et d'iris, différente du Cashmeran®.

Précurseurs de synthèse :

Le Cashmeran® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'un des procédés de synthèse du Cashmeran® consiste à oxyder le pentamethyltetrahydroindane en présence d'un catalyseur au naphthenate de cobalt.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Commentaires et anecdotes :

Le Cashmeran® possède une complexité et une note bien singulière, le différenciant de toute autre molécule utilisée en parfumerie.

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51^ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement

Type de restriction :

RESTRICTION

Cause de la restriction :

DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY

Amendement :

Dosage limite recommandé :

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5 A B C D		Cat.6
0,0063 %	0,26 %	0,019 %	3,8 %	0,31 % 0,025 % 0,038 % 0,0084 %		0,0063 %
Cat.5 A B C D			Cat.6
0,31 % 0,025 % 0,038 % 0,0084 %			0,0063 %
Cat.7 A B		Cat.8	Cat.9	Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
0,031 % 0,031 %		0,0084 %	0,13 %	0,13 % 0,28 %	0,0084 % 0,0084 %	9,4 %
Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
0,13 % 0,28 %	0,0084 % 0,0084 %	9,4 %

Cashmeran®

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Général

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N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

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Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :