Crédits photos : ScenTree SAS
Acétate d'isobornyle
Boisé > Conifère > Balsamique > Camphré > Fruité Rouge
Pichtosine® ; Acétate de (1R,4S,6R)-1,7,7-trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl ; Ester isobornylique de l'acide acetique ; Acétate d'isoborneol ; Acétate de 2-camphanyl exo
Crédits photos : ScenTree SAS
Général
-
N° CAS :
125-12-2 -
N° EINECS :
204-727-6 -
N° FEMA :
2160 -
N° FLAVIS :
9,218
-
N° JECFA :
1388 -
Tenue :
Tête -
Gamme de prix :
€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,983 -
Indice de réfraction :
1,462 – 1,465 -
Pouvoir rotatoire :
Donnée indisponible. -
Pression de vapeur :
0,097 mmHg @20°C 0,096 mmHg @25°C -
Point éclair :
89°C (192,2°F)
-
Formule brute :
C12H20O2 -
Masse molaire :
196,29 g/mol -
Log P :
3,86 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
231°C (447,8°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
L'Acétate d'isobornyle est utilisé dans des notes fougères, boisées, fruitées-rouges pour donner un effet cassis. Utile dans des notes encens. Utilisé dans tous types de parfumerie, mais surtout en détergence.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
L'Acétate d'isobornyle est présent dans chaque matière première naturelle contenant de l'Acétate de bornyle (Pin Sylvestre Aiguilles HE entre autres). Ainsi, il peut facillement en être extrait à l'état naturel.
| Ingrédients | % min | % max |
|---|---|---|
| Pin de Sibérie HE | 0,10 |
Isoméries :
L'Acétate d'isobornyle contient un carbone asymétrique. Cependant, c'est toujours le mélange racémique qui est utilisé en parfumerie. L'Acétate de géranyle, l'Acétate de néryle, l'Acétate de linalyle et l'Acétate de terpényle sont des isomères de constitution de l'Acétate d'isobornyle. Cependant, les deux premiers sont plus proche de la poire et de la rose, quand les deux autres sont réminiscents de la Bergamote HE.
Précurseurs de synthèse :
L'Acétate d'isobornyle est un intermédiaire à la synthèse du Camphre.
Voies de synthèse :
L'Acétate d'isobornyle est un ester synthétisé de deux manières possibles : soit par estérification de l'acide acétique ou l'anhydride acétique par l'Isobornéol, en présence d'un catalyseur acide, soit par traitement du Camphène en milieu acide, contenant de l'acide acétique. On obtient alors un mélange racémique des deux isomères de cet ester.
Stabilité :
Les acétates sont susceptibles de former de l'acide acétique en stabilité
Commentaires et anecdotes :
L'odeur de l'Acétate d'isobornyle est à rapprocher de celle de pins naturels, car elle conjugue les différentes facettes que l'on retrouve dans ces extraits : de la facette balsamique du Pin Sylvestre Aiguilles Absolue à la facette camphrée du Pin de Sibérie HE. Elle reste plus articielle et alimentaire.
Etiquetage
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
Signal word :
Attention
Hazard pictograms :
Precautionary statements :
| HAZARD | PRECAUTION |
|---|---|
| H227 Liquide combustible. | P210 Tenir à l’écart de la chaleur, des étincelles, des flammes et des surfaces chaudes. Ne pas fumer. P280 Porter des gants de protection/un équipement de protection pour les yeux/un équipement de protection pour le visage. P370 + P378 En cas d’incendie utiliser du sable sec, des produits chimiques secs ou de la mousse résistante à l’alcool pour éteindre. P403 + P235 Stocker dans un endroit bien ventilé. Garder au frais. P501 Eliminer le contenu/récipient dans une installation d’élimination des déchets agréée. |
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
