Crédits photo: ScenTree SAS
Stemone®
Tremone® ; Heptoxime® ; Oxime EAC® ; N-(5-methylheptan-3-ylidene)hydroxylamine ; Ethyl 2-methylbutyl ketoxime ; Greenone ; N-hydroxy-5-methylheptan-3-imine ; Leafy oxime ; 5-methyl heptan-3-one oxime ; Methyl heptanone oxime ; Stigemone ; Tremone ; Vertone
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Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Stemone - 30 Gr | - |
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Général
-
N° CAS :
22457-23-4 -
N° EINECS :
245-010-8 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,888 -
Indice de réfraction @20°C :
Data not available. -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
95°C
-
Formule brute :
C8H17NO -
Masse molaire :
143,23 g/mol -
Log P :
2,3 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & Utilisations
Découverte :
1967
Présence dans la nature :
La Stemone® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
La Stemone® possède un carbone asymétrique et une double liaison donnant naissance à quatre isomères possibles. C'est néanmoins le mélange de ces isomères qui est utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
La Stemone® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La Stemone® fait partie de la famille de molécules appelée oximes. Elle est donc préparée par oximation de la 5-méthyl-3-heptanone. Cette réaction correspond à la condensation de la cétone avec l'hydroxylamine.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, hors javel.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement