Stemone® (N° CAS 22457-23-4)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Stemone®

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Tremone® ; Heptoxime® ; Oxime EAC® ; N-(5-methylheptan-3-ylidene)hydroxylamine ; Ethyl 2-methylbutyl ketoxime ; Greenone ; N-hydroxy-5-methylheptan-3-imine ; Leafy oxime ; 5-methyl heptan-3-one oxime ; Methyl heptanone oxime ; Stigemone ; Tremone ; Vertone

Stemone® (N° CAS 22457-23-4)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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STIGEMONE STEM-2 Visit website Je me procure cet ingrédient - 10 grs 98 - 100

Stemone - 30 Gr

Certifications :

STIGEMONE

ID : STEM-2

Inde

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    22457-23-4
  • N° EINECS :

    245-010-8
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    Donnée indisponible.
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Coeur
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,888
  • Indice de réfraction :

    Donnée indisponible.
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    Donnée indisponible.
  • Point éclair :

    95°C (203°F)
  • Formule brute :

    C8H17NO
  • Masse molaire :

    143,23 g/mol
  • Log P :

    2,3
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

La Stemone® est utilisée dans tous types de parfums, pour des notes de feuille de figuier, de feuille de tomate et de cassis. Apporte un côté feuille et tige aux floraux notamment. Apporte une facette verte à une violette. Donne un effet naturel et moderne.

Découverte :

1967

Présence dans la nature :

La Stemone® n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

La Stemone® possède un carbone asymétrique et une double liaison donnant naissance à quatre isomères possibles. C'est néanmoins le mélange de ces isomères qui est utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

La Stemone® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

La Stemone® fait partie de la famille de molécules appelée oximes. Elle est donc préparée par oximation de la 5-méthyl-3-heptanone. Cette réaction correspond à la condensation de la cétone avec l'hydroxylamine.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle, hors javel.

Commentaires et anecdotes :

Donnée indisponible.

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