Crédits photos : ScenTree SAS

Salicylate de benzyle

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Benzyl Salicylate ; Benzyl 2-hydroxybenzoate ; 2-hydroxybenzoate de benzyl ; Ortho-hydroxybenzoate de benzyl ; Benzylsalicylate ; 2-hydroxybenzoate de phenyl methyl ; 2-hydroxybenzoate de phenylmethyl ;Ssalicylsaeurebenzylester

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Entreprise	Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	Certifications	MOQ	Pureté
	Salicylate de Benzyle - 30 Gr	-	Visit website	-		-	-
	BENZYL SALICYLATE	-	Visit website	-		10 grs	-

Salicylate de Benzyle - 30 Gr

Certifications :

BENZYL SALICYLATE

Certifications :

Général

N° CAS :
118-58-1
N° EINECS :
204-262-9
N° FEMA :
2151
N° FLAVIS :
09.752

N° JECFA :
904
Tenue :
Tête/Coeur
Gamme de prix :
€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide visqueux incolore
Densité :
1,179
Indice de réfraction :
Data not available.
Pouvoir rotatoire :
Data not available.
Pression de vapeur :
Data not available.
Point éclair :
180°C (356°F)

Formule brute :
C₁₄H₁₂O₃
Masse molaire :
228,24 g/mol
Log P :
4
Point de fusion :
24°C (75,2°F)
Point d'ébullition :
335°C (635°F)
Seuil de détection :
Donnée indisponible.

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Salicylate de benzyle est utilisé dans des notes florales, pour une nuance légèrement marine et iodée. Permet de stabiliser les parfums et d'absorber les UV. Utilisé pour parfumer les crêmes solaires.

Découverte :

1908

Présence dans la nature :

Le Salicylate de benzyle est trouvé dans l'Ylang-Ylang Extra HE (et autres fractions d'ylang) permettant ainsi d'en obtenir facilement à l'état naturel par distillation fractionnée. C'est néanmoins le Salicylate de benzyle synthétique qui reste le plus utilisé en parfumerie.

Isoméries :

Le Salicylate de benzyle ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Salicylate de benzyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Salicylate de benzyle, comme les autres salicylates, est synthétisé par réaction d'estérification entre l'Acide salicylique et l'Alcool benzylique. Cette réaction est catalysée par la présence d'Acide sulfurique concentré dans le milieu réactionnel.

Stabilité :

Peut former de l'acide salicylique en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et dans les produits très basiques.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison aux autres salicylates, le Salicylate de benzyle est le plus proche du Jasmin Absolue Egypte.

IFRA

51^ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51^ème amendement

Type de restriction :

RESTRICTION

Cause de la restriction :

DERMAL SENSITIZATION

Amendement :

Dosage limite recommandé :

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5 A B C D		Cat.6
1,3 %	0,39 %	7,8 %	7,3 %	1,9 % 1,9 % 1,9 % 1,9 %		4,3 %
Cat.5 A B C D			Cat.6
1,9 % 1,9 % 1,9 % 1,9 %			4,3 %
Cat.7 A B		Cat.8	Cat.9	Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
15 % 15 %		0,77 %	14 %	51 % 51 %	28 % 28 %	No Restriction
Cat.10 A B	Cat.11 A B	Cat.12
51 % 51 %	28 % 28 %	No Restriction

Salicylate de benzyle

Ils commercialisent ce produit

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction :

Pouvoir rotatoire :

Pression de vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :