Salicylate de (Z)-3-hexènyle (N° CAS 65405-77-8)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Salicylate de (Z)-3-hexènyle

Salicylate de Pipol ; Pipol Salicylate ; Cis-3-Hexenyl Salicylate ; 2-hydroxybenzoate de cis-3-hexenyl ; 2-hydroxyBenzoate de (Z)-3-hexènyle ; Leaf salicylate

Salicylate de (Z)-3-hexènyle (N° CAS 65405-77-8)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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CIS 3 HEXENYL SALICYLATE - En savoir plus Je me procure cet ingrédient - 10 grs -

CIS 3 HEXENYL SALICYLATE

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    65405-77-8
  • N° EINECS :

    265-745-8
  • N° FEMA :

    4750
  • N° FLAVIS :

    09.570
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Coeur/Fond
  • Gamme de prix :

    €€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    1,061
  • Indice de réfraction :

    Data not available.
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    0.00033 mmHg @23°C
  • Point éclair :

    94°C (201,2°F)
  • Formule brute :

    C13H16O3
  • Masse molaire :

    220,27 g/mol
  • Log P :

    4,36
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Salicylate de (Z)-3-hexènyle est utilisé pour des notes florales-solaires, ylang et tubéreuse et pour des notes fougères. Apporte une note verte aux fleurs blanches. Bon liant entre les notes de tête et de fond.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Salicylate de (Z)-3-hexènyle est présent en faible quantité dans l'absolue d'œillet. Sachant que l'œillet n'offre que de très faibles rendements d'extraction, le Salicylate de (Z)-3-hexènyle naturel est très peu produit. Le composé obtenu par voie synthétique est plus utilisé en parfumerie.

Isoméries :

Le Salicylate de (E)-3-hexènyle, diastéréoisomère du Salicylate de (Z)-3-hexènyle, existe mais est très peu utilisé.

Précurseurs de synthèse :

Le Salicylate de (Z)-3-hexènyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Salicylate de (Z)-3-hexènyle est synthétisé comme les autres salicylates, par une réaction d'estérification entre l'acide salicylique et le cis-3-Hexènol. C'est l'usage du cis-3-Hexènol qui donne à la molécule sa note verte d'herbe coupée caractéristique.

Stabilité :

Peut former de l'acide salicylique en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison aux autres salicylates, le Salicylate de (Z)-3-hexènyle est le plus vert.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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