Salicylate d'hexyle (N° CAS 6259-76-3)​

Crédits photo: ScenTree SAS

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Salicylate d'hexyle

Hexyl Salicylate ; Hexyl 2-hydroxybenzoate ; 2-hydroxybenzoate d'Hexyl ; Hexylsalicylate ; Rhodiaflor SnH

Salicylate d'hexyle (N° CAS 6259-76-3)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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Salicylate d'Hexyle - 30gr

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    6259-76-3
  • N° EINECS :

    228-408-6
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    09.581
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Fond
  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    1,037
  • Indice de réfraction @20°C :

    Data not available.
  • Rotation optique :

    Data not available.
  • Pression vapeur :

    Data not available.
  • Point éclair :

    122°C
  • Formule brute :

    C13H18O3
  • Masse molaire :

    222,28 g/mol
  • Log P :

    4,91
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    290°C
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Le Salicylate d'hexyle est utilisé dans des notes florales-blanches, des notes fruitées, vertes et marines. Peut être utilisé dans les eaux fraiches, les fougères et les colognes. Apporte une note fraiche durable.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Salicylate d'hexyle est présent en trace dans l'Osmanthus Absolue, ne permettant pas d'en obtenir un extrait naturel. C'est donc le Salicylate d'hexyle synthétique qui est le plus utilisé en parfumerie.

Isoméries :

Le Salicylate d'hexyle ne possède aucun isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Salicylate d'hexyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Salicylate d'hexyle est synthétisé par une réaction d'estérification entre l'acide salicylique et l'hexanol. Cette réaction est catalysée par la présence d'un acide fort concentré dans le milieu réactionnel comme l'acide sulfurique.

Stabilité :

Peut former de l'acide salicylique en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et dans les produits très basiques.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison aux autres salicylates, le Salicylate d'hexyle est le plus neutre.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement

    Logo de l'IFRA
  • Type de restriction :

    RESTRICTION
  • Cause de la restriction :

    DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY
  • Amendement :

    49
Dosage limite recommandé :
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4
Cat.5
A B C D
Cat.6
0,092 % 0,8 % 0,25 % 6,5 %
2,7 % 0,3 % 0,46 % 0,1 %
0,0092 %
Cat.5
A B C D
Cat.6
2,7 % 0,3 % 0,46 % 0,1 %
0,0092 %
Cat.7
A B
Cat.8 Cat.9
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
0,38 % 0,38 %
0,1 % 1,2 %
1,2 % 2,2 %
0,1 % 0,1 %
64 %
Cat.10
A B
Cat.11
A B
Cat.12
1,2 % 2,2 %
0,1 % 0,1 %
64 %
Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
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