Salicylate d'hexyle (N° CAS 6259-76-3)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Salicylate d'hexyle

Floral > Floral Blanc > Salicylé

Hexyl Salicylate ; Hexyl 2-hydroxybenzoate ; 2-hydroxybenzoate d'Hexyl ; Hexylsalicylate ; Rhodiaflor SnH

Salicylate d'hexyle (N° CAS 6259-76-3)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient En savoir plus Naturalité Certifications MOQ Pureté
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General Presentation

Général

  • N° CAS :

    6259-76-3
  • N° EINECS :

    228-408-6
  • N° FEMA :

    Donnée indisponible.
  • N° FLAVIS :

    9,581
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Fond
  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    1,037
  • Indice de réfraction :

    Donnée indisponible.
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    Donnée indisponible.
  • Point éclair :

    122°C (251,6°F)
  • Formule brute :

    C13H18O3
  • Masse molaire :

    222,28 g/mol
  • Log P :

    4,91
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    290°C (554°F)
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Chemistry & Uses

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le Salicylate d'hexyle est utilisé dans des notes florales-blanches, des notes fruitées, vertes et marines. Peut être utilisé dans les eaux fraiches, les fougères et les colognes. Apporte une note fraiche durable.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le Salicylate d'hexyle est présent en trace dans l'Osmanthus Absolue, ne permettant pas d'en obtenir un extrait naturel. C'est donc le Salicylate d'hexyle synthétique qui est le plus utilisé en parfumerie.

Isoméries :

Le Salicylate d'hexyle ne possède aucun isomère utilisé en parfumerie.

Précurseurs de synthèse :

Le Salicylate d'hexyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

Le Salicylate d'hexyle est synthétisé par une réaction d'estérification entre l'acide salicylique et l'hexanol. Cette réaction est catalysée par la présence d'un acide fort concentré dans le milieu réactionnel comme l'acide sulfurique.

Stabilité :

Peut former de l'acide salicylique en stabilité.
Bien souvent, la présence d'un cycle benzénique dans une molécule amène une coloration de la molécule dans le temps.
Instable dans les produits acides, hors antiperspirants, et dans les produits très basiques.

Commentaires et anecdotes :

En comparaison aux autres salicylates, le Salicylate d'hexyle est le plus neutre.

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