Crédits photos : ScenTree SAS
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
PTBC HEXANOL | - |
Visit website
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- | 10 grs | - |
Général
-
N° CAS :
98-52-2 -
N° EINECS :
202-676-4 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur/Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Solide blanc -
Densité :
2,591 -
Indice de réfraction :
Data not available. -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
105°C (221°F)
-
Formule brute :
C10H20O -
Masse molaire :
156,27 g/mol -
Log P :
3,31 -
Point de fusion :
66°C (150,8°F) -
Point d'ébullition :
113°C (235,4°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
La Patchone® est utilisée dans des notes conifère, patchouli, rose, violette, pour assécher des notes florales. Utilisé aussi dans des notes thé, des reconstitutions de patchouli, des notes de fleurs printanières et hespéridées-pamplemousse.
Découverte :
1939
Présence dans la nature :
La Patchone® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Rosalva®, le Menthol et le Citronellol comptent parmis les isomères de constitution de la Patchone®. Leur odeur est cependant bien différente, tant elles ne sont pas réminiscentes du Patchouli HE.
Précurseurs de synthèse :
La Patchone® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La Patchone® peut être synthétisée par une hydrogénation catalytique à haute température du para-tertbutylphénol (obtenu par réaction de Friedel-Craft sur le tertbutylbenzène). Une haute température est requise tant le cycle benzénique de cette molécule est stable.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
