Crédits photo: ScenTree SAS
Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | Pureté | Nom latin | Partie traitée | Origine géographique | MOQ |
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Isobutyl Quinoleine - 30 Gr | - |
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Général
-
N° CAS :
68198-80-1 -
N° EINECS :
269-204-7 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
1,011 -
Indice de réfraction @20°C :
Data not available. -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
0,0013 hPa @20°C -
Point éclair :
137°C
-
Formule brute :
C13H15N -
Masse molaire :
185,27 g/mol -
Log P :
4,09 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & Utilisations
Découverte :
1908
Présence dans la nature :
L'Isobutyl quinoléine n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
La butyl quinoléine est un isomère de position de l'Isobutyl quinoléine, mais est très peu utilisée en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Isobutyl Quinoléine n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Isobutyl Quinoléine est synthétisé par une suite de réactions appelée synthèse de Skraup, faisant réagir ici la para-Isobutylaniline avec le glycérol, en présence d'acide sulfurique concentré, puis de nitrobenzène. Cette voie de synthèse est utilisée pour la synthèse de toutes les quinoléines.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
L'Isobutyl quinoléine fut utilisée pour la première fois en 1922 dans Nuit de Noël de Caron. Utilisé par ailleurs dans des bases telle que Cuir de Russie ou Mousse de Saxe®.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement