Crédits photo: ScenTree SAS
Iso E Super®
Amberonne® ; Orbitone® ; Arborone® ; 1-(2,3,8,8-tetramethyl-1,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-yl)ethanone ; 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-acetonaphthone ; Amber fleur ; Isoamber super ; Amberfleur ; Ambergris ketone ; Amberix super ; Amberlan ; Ambroise super ; Anthamber ; Boisvelone ; Isocyclemone E ; Dimethyl myrcetone ; Hamber ; Iso gamma super ; Methyl cyclomyrcetone ; Patchouli ethanone ; Sylvamber ; Timbersilk ; Timbrone supra ; Iso velvetone
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Iso E Super - 30 Gr | - |
Visit website
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Iso E Super - 30 Gr
Certifications :
Général
-
N° CAS :
54464-57-2 -
N° EINECS :
259-174-3 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,964 -
Indice de réfraction @20°C :
1,497 - 1,501 -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
0,00203 hPa @23°C -
Point éclair :
134°C
-
Formule brute :
C16H26O -
Masse molaire :
234,38 g/mol -
Log P :
5,65 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
290°C -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & Utilisations
Utilisations :
L'Iso E Super® est utilisé dans des notes masculines, boisées et ambrées comme base boisée. Permet d'apporter une légère note florale-violette aux notes boisées.
Découverte :
Découvert en 1956. Le premier brevet déposé pour l'Iso E Super® date de 1973, par les scientifiques John B. Hall et James M. Sanders.
Présence dans la nature :
L'Iso E Super® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Plus de 20 molécules isomères composent l'Iso E Super®. La molécule appelée Isocyclemone à l'état pur ne sent presque rien, mais l'Iso E Super® dit ''Plus'', ou Arborone, présent entre 2 et 5% dans l'Iso E Super® commercial, a une très forte odeur (10 000 fois plus puissant que l'Iso E Super), et est responsable de l'odeur de l'Iso E Super®. L'Iso E Super® Plus seul n'est pas commercialisé, car son procédé d'obtention est trop couteux.
Précurseurs de synthèse :
L'Iso E Super® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
L'Iso E Super® est synthétisé par une réaction de Diels-Alder entre le Myrcène et la 3-methyl-3-penten-2-one, en présence de chlorure d'aluminium. La cyclisation du produit intermédiaire obtenu est faite grace à l'action de l'acide phosphorique. Cette cyclisation donne naissance à deux composés isomères : l'Iso E Super® et l'Arborone, en proportions 95/5.
Stabilité :
Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
Le nom de l'Iso E Super® vient de la contraction de l'ISOcyclomyrcetone Ethanone, et de la qualité SUPERieure accessible depuis l'amélioration du procédé de fabrication. Souvent appelé ''bois-violette''.
A partir de 1993, chaque société fut libre de produire son propre Iso E Super®. La production actuelle de la molécule est de 1800 tonnes par an.
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Réglementation & IFRA
Allergènes :
Ce produit est considéré comme un allergène conformément à la réglementation européenne 2023/1545 du 26/08/2023. Il est donc nécessaire d'étiquetter sa présence lorsque celle-ci dépasse les 0,001 % pour les produits sans rinçage et 0,01 % pour les produits à rincer
51ème amendement :
Cet ingrédient est réglementé par le 51ème amendement
-
Type de restriction :
RESTRICTION -
Cause de la restriction :
DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY -
Amendement :
49
- Dosage limite recommandé :
-
Cat.1 Cat.2 Cat.3 Cat.4 Cat.5A B C DCat.6 0,41 % 1,1 % 0,41 % 20 % 5,1 % 0,56 % 0,76 % 0,19 %0,0093 % Cat.5A B C DCat.6 5,1 % 0,56 % 0,76 % 0,19 %0,0093 % Cat.7A BCat.8 Cat.9 Cat.10A BCat.11A BCat.12 0,67 % 0,67 %0,19 % 2,4 % 2,4 % 6,6 %0,19 % 0,19 %No Restriction Cat.10A BCat.11A BCat.12 2,4 % 6,6 %0,19 % 0,19 %No Restriction
