Crédits photos : ScenTree SAS
| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
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(S) GAMMA OCTALACTONE | M_0053333 |
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Naturel | - | - | |
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OCTALACTONE GAMMA | - |
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- | 10 grs | - |
Général
-
N° CAS :
104-50-7 -
N° EINECS :
203-208-1 -
N° FEMA :
2796 -
N° FLAVIS :
10.022
-
N° JECFA :
226 -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
0,98 -
Indice de réfraction :
Data not available. -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
111°C (231,8°F)
-
Formule brute :
C8H14O2 -
Masse molaire :
142,2 g/mol -
Log P :
Donnée indisponible. -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
234°C (453,2°F) -
Seuil de détection :
La Gamma-octalactone possède un seuil de détection très faible, de l'ordre du ppb, de l'ordre de 0,0000001%
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
La Gamma-octalactone est utilisée dans la reconstitution de notes fruitées de pêche et de noix de coco pour sa note lactée, et dans des accords floraux capiteux tels que la tubéreuse ou le jasmin.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
La Gamma-octalactone est présente dans le principe odorant de plusieurs aliments modifiés ou non (abricot, pêche, ananas…), mais n'existe pas à l'état naturel.
Isoméries :
La Gamma-octalactone possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles. C'est néanmoins un mélange de ces énantiomères qui est utilisé en parfumerie. La Delta-octalactone est isomère de constitution de cette molécule, mais possède une note plus boisée et moins lactée.
Précurseurs de synthèse :
La Gamma-octalactone n'est pas utilisée pour la synthèse d'une autre molécule d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La Gamma-octalactone est une lactone cyclique synthétisée de la même manière que les autres lactones. La réaction entre l'acide acrylique et le pentanol, en présence d'un sulfate ou d'un phosphate alcalin, permet de synthétiser cette molécule. Une estérification intramoléculaire de l'acide 4-hydroxyoctanoïque, catalysée par un acide fort tel que l'acide sulfurique concentré, permet aussi d'obtenir ce composé. Enfin, des voies de synthèse biochimiques sont à l'étude des sociétés productrices.
Stabilité :
Les lactones ont tendance à polymériser dans le temps, les rendant visqueuses et entrainant un déphasage huileux dans l'alcool.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
