Gamma-dodécalactone (N° CAS 2305-05-7)​

Crédits photos : ScenTree SAS

Gamma-dodécalactone

Fruité > Lactonique > Fruité Jaune > Métallique > Gras

Dodecanolide-1,4 ; Hydroxydodecanoic acid γ-lactone

Gamma-dodécalactone (N° CAS 2305-05-7)​

Crédits photos : ScenTree SAS



Entreprise Nom de l'ingrédient En savoir plus Naturalité Certifications MOQ Pureté
PCW logo GAMMA DODECALACTONE
GDO-1
Découvrir - 10 grs 98.00 - 100.00
MANE logo (R) GAMMA DODECALACTONE
M_0066060
Découvrir Naturel - -
MANE logo (S) GAMMA DODECALACTONE
M_0055437
Découvrir Naturel - -
Tilley Distribution logo Gamma Dodecalactone Découvrir Synthetic Aroma Chemicals - -
Tilley Distribution logo Gamma Dodecalactone natural Découvrir Natural Aroma Chemicals - -
PCW logo
GAMMA DODECALACTONE

GDO-1

Découvrir
MANE logo
(R) GAMMA DODECALACTONE

M_0066060

Découvrir
MANE logo
(S) GAMMA DODECALACTONE

M_0055437

Découvrir
Tilley Distribution logo
Gamma Dodecalactone
Découvrir
Tilley Distribution logo
Gamma Dodecalactone natural
Découvrir
General Presentation

Général

  • N° CAS :

    2305-05-7
  • N° EINECS :

    218-971-6
  • N° FEMA :

    2400
  • N° FLAVIS :

    10,019
  • N° JECFA :

    235
  • Tenue :

    Fond
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,935
  • Indice de réfraction :

    1,451 - 1,456
  • Pouvoir rotatoire :

    Donnée indisponible.
  • Pression de vapeur :

    Donnée indisponible.
  • Point éclair :

    110°C (230°F)
  • Formule brute :

    C12H22O2
  • Masse molaire :

    198,31 g/mol
  • Log P :

    3,55
  • Point de fusion :

    Donnée indisponible.
  • Point d'ébullition :

    311°C (591,8°F)
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Chemistry & Uses

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Utilisée pour apporter des facettes chaudes, crémeuses, onctueuses à un accord. Très bien avec des notes fruitées. Permet aussi de "lisser" un accord pour le rendre plus smooth.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Donnée indisponible.

Isoméries :

La Dodécalactone-Gamma possède un carbone asymétrique. C'est néanmoins toujours son mélange racémique qui est utilisé en parfumerie. La Dodécalactone-Delta est isomère de la Decalactone-Gamma, qui possède un atome de carbone en moins dans son cycle, mais un en plus dans sa chaîne carbonnée ramifiée. L'odeur qu'il en résulte passe d'une odeur métallique entre la pêche et la coco pour son isomère, à une odeur fruitée de pêche pour elle.

Précurseurs de synthèse :

La Dodécalactone-gamma n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

La Dodécalactone-gamma fait partie de la famille des gamma-lactones : des esters cycliques dont le cycle est constitué de cinq atomes. Cette molécule est synthétisée de la même manière que les autres lactones. La réaction entre l'acide acrylique et le nonanol, en présence d'un sulfate ou d'un phosphate alcalin, permet de synthétiser cette molécule. Une estérification intramoléculaire de l'acide 4-hydroxydodécanoïque, catalysée par un acide fort tel que l'acide sulfurique concentré, permet aussi d'obtenir ce composé. Enfin, des voies de synthèse biochimiques sont à l'étude des sociétés productrices.

Stabilité :

Les lactones ont tendance à polymériser dans le temps, les rendant visqueuses et entrainant un déphasage huileux dans l'alcool.

Commentaires et anecdotes :

Donnée indisponible.

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
Les cookies de mesure d’audience
Notre site internet utilise des cookies à des fins de statistiques, de performances et de sécurité. Ces données anonymes nous permettent de vous offrir une expérience de navigation optimale. Vous pouvez toutefois désactiver les cookies dans les paramètres de votre navigateur.