Crédits photos : ScenTree SAS
Evernyl®
Sous Bois > Mousse
Atralone® ; Veramoss® ; Methyl 2,4-dihydroxy-3,6-dimethylbenzoate ; Ataric acid ; Atraric acid ; Crystal moss ; 2,4- dihydroxy-3,6-dimethylbenzoic acid methyl ester ; 3,6-dimethyl-beta-resorcylic acid methyl ester ; Evernilox ; Methyl 2,4-dihydroxy-3,6-dimethyl benzoate ; Methyl atrarate ; Methyl atratate ; Mousse cristal ; Musgolide ; Oakmoss #1 ; Phenomoss ; Rionyl ; Verymoss
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Evernyl - 30 Gr | - |
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- | - | - | |
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METHYL ATRARATE | - |
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- | 10 grs | - |
Général
-
N° CAS :
4707-47-5 -
N° EINECS :
225-193-0 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
09.623
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Solide blanc -
Densité :
1,02 -
Indice de réfraction :
Data not available. -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
0.00097 mmHg @20°C -
Point éclair :
183°C (361,4°F)
-
Formule brute :
C10H12O4 -
Masse molaire :
196,2 g/mol -
Log P :
2,1 -
Point de fusion :
144°C (291,2°F) -
Point d'ébullition :
-
Seuil de détection :
0,2473 ng/l air
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
L'Evernyl® remplace la mousse de chêne dans les compositions chyprées et fougères par exemple, car non règlementé. Dosage assez faible, car c'est une molécule très efficace. Utile pour facetter une note florale.
Découverte :
1968
Présence dans la nature :
L'extraction de l'Evernyl® naturel peut être faite à partir de la Mousse de Chêne Absolue, contenant de l'Atranol et du Chloratranol. Ces deux dernières molécules peuvent provoquer une réaction allergique au contact de la peau.
Isoméries :
L'Evernyl® n'a pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
L'Evernyl® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
La synthèse de l'Evernyl® peut être faite notamment à partir de l'acide atranique, extractible avec un bon rendement à partir de l'huile de feuille de prunier africain ou de la Mousse de Chêne Absolue. La réaction exercée est une réaction d'estérification avec le méthanol.
Stabilité :
Très stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.
Commentaires et anecdotes :
Donnée indisponible.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
