Crédits photo: ScenTree SAS
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Général
-
N° CAS :
30168-23-1 -
N° EINECS :
250-078-7 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Fond -
Gamme de prix :
€€€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
1,01 -
Indice de réfraction @20°C :
Data not available. -
Rotation optique :
Data not available. -
Pression vapeur :
Data not available. -
Point éclair :
>93°C
-
Formule brute :
C14H20O -
Masse molaire :
204,31 g/mol -
Log P :
4,1 -
Point de fusion :
Donnée indisponible. -
Point d'ébullition :
300°C -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & Utilisations
Découverte :
1969
Présence dans la nature :
Le Dupical n'existe pas à l'état naturel. Elle ne peut donc pas être utilisée entant qu'extrait d'une plante.
Isoméries :
Le Dupical possède plusieurs carbones asymétriques et une double liaison donnant naissance à plusieurs isomères. C'est néanmoins un mélange de ses isomères qui est utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Dupical n'est pas utilisé pour la synthèse d'une autre molécule d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Dupical peut être synthétisé à partir de la tricyclododecanone, en la faisant réagir avec un réactif de Grignard appelé le bromure de vinylmagnésium, afin de former un alcool intermédiaire doté d'un groupement vinylique. Un réarrangement de Claisen peut ensuite avoir lieu en chauffant le produit intermédiaire, se convertissant en Dupical.
Stabilité :
Très instable en base très acide (détergent) et très basique (javel). Stable uniquement en bases shampoing, bougie et savon.
Commentaires et anecdotes :
Synergie avec la Méthyl Laitone, pour donner un effet lactonique à une note florale et fruitée.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
