Crédits photos : ScenTree SAS
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| Entreprise | Nom de l'ingrédient | ID | Commentaires | Naturalité | Certifications | MOQ | Pureté |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
ISOANANATE | - |
Visit website
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- | 10 grs | - |
Général
-
N° CAS :
68901-15-5 -
N° EINECS :
272-657-3 -
N° FEMA :
Donnée indisponible. -
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.
-
N° JECFA :
Donnée indisponible. -
Tenue :
Coeur -
Gamme de prix :
€€
Propriétés physico-chimiques
-
Aspect :
Liquide incolore -
Densité :
1,017 -
Indice de réfraction :
1.460 - 1.464 -
Pouvoir rotatoire :
Data not available. -
Pression de vapeur :
0.003 mmHg @25°C -
Point éclair :
101°C (213,8°F)
-
Formule brute :
C11H18O3 -
Masse molaire :
198,26 g/mol -
Log P :
Donnée indisponible. -
Point de fusion :
-20°C (-4°F) -
Point d'ébullition :
259°C (498,2°F) -
Seuil de détection :
Donnée indisponible.
Chimie & usages
Usages en parfumerie :
Le Cyclogalbanate® est utilisé dans des notes fruitées pour les rendre plus vertes et leur donner de la puissance. Donne aussi un effet solaire à une composition.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le Cyclogalbanate® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Cyclogalbanate® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Cyclogalbanate® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Cyclogalbanate® est synthétisé par estérification de l'acide cyclohexyloxyacétique (préparé à partir d'acide phenoxyacétique) avec l'alcool allylique, catalysée par un acide fort.
Stabilité :
Sous l'action de la chaleur, le Cyclogalabante peut former son acide correspondant.
Commentaires et anecdotes :
Le Cyclogalbanate est souvent comparé à l'Allyl Amyl Glycolate pour sa note fruitée et verte. Il reste néanmoins bien plus vert que ce dernier.
IFRA
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
