Crédits photo: ScenTree SAS
Cyclogalbanate®
Cyclogalbaniff® ; Isoananate® ; Prop-2-enyl 2-cyclohexyloxyAcétate ; Acétate de 2-cyclohexyloxyprop-2-enyl ; Allyl ananate ; Allyl (cyclohexyloxy)Acétate ; Galbador CG ; Glycoflor ; Hexylix ; Langalbanate ; Prop-2-enyl 2-cyclohexyloxyAcétate
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Général
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N° CAS : 68901-15-5
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N° EINECS : 272-657-3
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N° FEMA : Donnée indisponible.
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N° FLAVIS : Donnée indisponible.
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N° JECFA : Donnée indisponible.
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Aspect : Liquide incolore
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Densité : 1,017
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Tenue : Coeur
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Gamme de prix : €€
Propriétés physico-chimiques
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Formule brute : C11H18O3
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Masse molaire : 198,26 g/mol
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Log P : Donnée indisponible.
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Point de fusion : -20°C
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Point d'ébullition : 259°C
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Seuil de détection : Donnée indisponible.
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Optical rotation : Data not available.
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Pression vapeur : 0,004 hPa @25°C
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Indice de réfraction @20°C : 1,460 - 1,464
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Valeur d'acide : Donnée indisponible.
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Point éclair : 101°C
Utilisations
Utilisations :
Le Cyclogalbanate® est utilisé dans des notes fruitées pour les rendre plus vertes et leur donner de la puissance. Donne aussi un effet solaire à une composition.
Découverte :
Donnée indisponible.
Présence dans la nature :
Le Cyclogalbanate® n'est pas disponible à l'état naturel.
Isoméries :
Le Cyclogalbanate® ne possède pas d'isomère utilisé en parfumerie.
Précurseurs de synthèse :
Le Cyclogalbanate® n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.
Voies de synthèse :
Le Cyclogalbanate® est synthétisé par estérification de l'acide cyclohexyloxyacétique (préparé à partir d'acide phenoxyacétique) avec l'alcool allylique, catalysée par un acide fort.
Réglementation & IFRA
Allergènes :
Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.
51ème amendement :
Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement
