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Cyclacet

Acétate de verdyl ; Verdyl Acétate ; Herbaflorat ; Jasmacyclene ; Greenenyl Acétate ; 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-indenyl Acétate ; Acétate de 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1H-indenyl ; Tricyclo(5.2.1.02,6)dec-3-enyl Acétate ; Acétate de tricyclo(5.2.1.02,6)dec-3-enyl

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Entreprise	Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	Certifications	Pureté	Nom latin	Partie traitée	Origine géographique	MOQ
	Cyclacet - 30gr	-	Visit website	-		-	-	-	-	-

Cyclacet - 30gr

Certifications :

Général

N° CAS :
54830-99-8
N° EINECS :
259-367-2
N° FEMA :
Donnée indisponible.
N° FLAVIS :
Donnée indisponible.

N° JECFA :
Donnée indisponible.
Tenue :
Fond
Gamme de prix :
€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide incolore
Densité :
1,07
Indice de réfraction @20°C :
Data not available.
Rotation optique :
Data not available.
Pression vapeur :
Data not available.
Point éclair :
111°C

Formule brute :
C₁₂H₁₆O₂
Masse molaire :
192,26 g/mol
Log P :
3,9
Point de fusion :
Donnée indisponible.
Point d'ébullition :
247°C
Seuil de détection :
Donnée indisponible.

Chimie & Utilisations

Découverte :

1959

Présence dans la nature :

Le Cyclacet n'est pas présent dans un quelconque extrait naturel. Il ne peut donc pas être extrait.

Isoméries :

Le Cyclacet est composé de deux isomères, formés lors de sa synthèse. Leur odeur n'étant pas significativement différente (l'un des deux isomères est néanmoins plus boisé et conifère), ces deux molécules sont gardées en mélange racémique (dans les mêmes proportions) dans le produit.

Précurseurs de synthèse :

Le Cyclacet n'est pas utilisé pour la synthèse d'un autre composé utilisé en parfumerie.

Voies de synthèse :

Le Cyclacet est obtenu par réaction d'addition entre l'Acide Acétique et le dicyclopentadiène, en présence d'un catalyseur acide tel que l'acide sulfurique concentré. Cette réaction donne naissance à un mélange de deux isomères de position, qui ne sont pas séparés.

Stabilité :

Les esters sont susceptibles de former leur acide correspondant en stabilité, sous l'effet de la chaleur.

Commentaires et anecdotes :

Les deux cycles imbriqués dans la structure moléculaire du Cyclacet sont souvent caractéristiques d'une note boisée. C'est le cas par exemple pour le Mysore acétate, dont la fonction ester est située de l'autre côté des deux cycles. La facette boisée est tout de même moins évidente dans le Cyclacet.

Cyclacet

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51^ème amendement :

Cyclacet

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Général

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Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

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Point éclair :

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Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

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Allergènes :

51ème amendement :

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