Crédits photo: ScenTree SAS

Musqué > Fruité Rouge > Floral Blanc

Ambrettolide

17-oxacycloheptadec-6-en-1-one ; Isoambrettolide ; Ambrettozone ; Oxacycloheptadec-10-en-2-one ; Hexadec-9-en-1,16 lactone ; Lanbrettolide ; Moschus lactone ; Scentolide

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Nom de l'ingrédient	ID	Commentaires	Naturalité	MOQ	Pureté
Ambrettolide - 30 Gr	-	Visit website	-	-	-
AMBRETTOLIDE	M_0040009	Visit website	SynthÃƒÆ’Ã‚Â©tique	-	-
SCENTOLIDE	85705	Visit website	Molecule	-	-

Ambrettolide - 30 Gr

Certifications :

AMBRETTOLIDE

ID : M_0040009

Certifications :

SCENTOLIDE

ID : 85705

Certifications :

Général

N° CAS :
28645-51-4
N° EINECS :
249-120-7
N° FEMA :
4145
N° FLAVIS :
10.063

N° JECFA :
1991
Tenue :
Fond
Gamme de prix :
€€€

Propriétés physico-chimiques

Aspect :
Liquide incolore
Densité :
0,956
Indice de réfraction @20°C :
1,477 - 1,482
Rotation optique :
Data not available.
Pression vapeur :
0,000158 mmHg @23°C
Point éclair :
99°C

Formule brute :
C₁₆H₂₈O₂
Masse molaire :
252,4 g/mol
Log P :
6,51
Point de fusion :
Donnée indisponible.
Point d'ébullition :
187°C (à 21 hPa)
Seuil de détection :
0,3 ng/l air

Chimie & Utilisations

Utilisations :

L'Ambrettolide permet d'apporter du sillage et des facettes sensuelles et charnelles. Accentue des notes florales-violette dès la tête.
Utilisé uniquement en parfumerie fine à cause de son prix. Apporte beaucoup de puissance aux notes florales.

Découverte :

Découvert en 1927.

Présence dans la nature :

L'Ambrettolide est trouvé naturellement dans le suc d'Angelique et la Graine d'Ambrette Absolue dont il est extrait à l'état naturel.

Isoméries :

L'Ambrettolide présente une double liaison, donnant naissance à deux diastéréoisomères (Z) et (E) possibles. L'Ambrettolide utilisé en parfumerie est un mélange racémique de ces deux isomères. Les deux diastéréoisomères ont une odeur semblable.

Précurseurs de synthèse :

L'Ambrettolide n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'Ambrettolide est synthétisée par réaction entre l'acide aleuritique et l'orthoformate de triméthyle. Une deuxième étape consiste à faire réagir le produit intermédiaire obtenu avec l'anhydride acétique, puis de la potasse pour cycliser le deuxième produit intermédiaire et obtenir le produit final.

Stabilité :

Les muscs sont des composés à grande stabilité, en eau de toilette comme en base fonctionnelle, sauf en nettoyants acides, antiperspirants et javel.

Commentaires et anecdotes :

Parmis les muscs, l'Ambrettolide est comparable à l'Helvétolide® et la Velvione® par sa facette florale blanche, jasminée.

Ambrettolide

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51^ème amendement :

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Général

N° CAS :

N° EINECS :

N° FEMA :

N° FLAVIS :

N° JECFA :

Tenue :

Gamme de prix :

Propriétés physico-chimiques

Aspect :

Densité :

Indice de réfraction @20°C :

Rotation optique :

Pression vapeur :

Point éclair :

Formule brute :

Masse molaire :

Log P :

Point de fusion :

Point d'ébullition :

Seuil de détection :

Chimie & Utilisations

Utilisations :

Découverte :

Présence dans la nature :

Isoméries :

Précurseurs de synthèse :

Voies de synthèse :

Stabilité :

Commentaires et anecdotes :

Réglementation & IFRA

Allergènes :

51ème amendement :

51^ème amendement :