2-Acétyl-pyrazine (N° CAS 22047-25-2)​

Crédits photo: ScenTree SAS

Cuiré Pyrogéné > Pyrogéné

2-Acétyl-pyrazine

1-pyrazin-2-ylethanone ; Methyl-2-pyrazinyl ketone ; Popcorn pyrazine

2-Acétyl-pyrazine (N° CAS 22047-25-2)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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2-Acetyl Pyrazine - 30 Gr - Visit website Je me procure cet ingrédient - - -
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2-ACETYL PYRAZINE 441A041000 Visit website Je me procure cet ingrédient Synthetic Aroma Chemicals Certifications : Kasher - -

2-Acetyl Pyrazine - 30 Gr

Certifications :

2-ACETYL PYRAZINE

ID : 441A041000

China

Certifications : Certifications : Kasher

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    22047-25-2
  • N° EINECS :

    244-753-5
  • N° FEMA :

    3126
  • N° FLAVIS :

    14.032
  • N° JECFA :

    784
  • Tenue :

    Coeur
  • Gamme de prix :

    €€€
Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Solide blanc
  • Densité :

    1,107
  • Indice de réfraction @20°C :

    1,501 - 1,535
  • Rotation optique :

    Data not available.
  • Pression vapeur :

    Data not available.
  • Point éclair :

    Donnée indisponible.
  • Formule brute :

    C6H6N2O
  • Masse molaire :

    122,14 g/mol
  • Log P :

    0,2
  • Point de fusion :

    77°C
  • Point d'ébullition :

    213°C
  • Seuil de détection :

    62 ppb (0,0000062%)
Utilisation

Chimie & Utilisations

Utilisations :

La 2-Acétyl-pyrazine est utilisée dans des notes d'amande, de praline, de chocolat, de café et de riz.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

La 2-Acétyl-pyrazine n'est pas disponible à l'état naturel.

Isoméries :

La 2-Acétyl-pyrazine n'a pas d'isomère réputé en parfumerie

Précurseurs de synthèse :

La 2-Acétyl-pyrazine n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Voies de synthèse :

L'Acétyl Pyrazine fait partie de cette famille de molécules ayant des odeurs proches des arachides, des fruits cuits et rôtis. Les pyrazines sont souvent obtenues par une réaction de condensation de Gutknecht ou de Gastaldi, visant dans les deux cas à faire condenser deux amines sur deux cétones, sous l'effet d'un acide et de l'oxydation. Ici, un des réactifs contient le groupement acétyle de la molécule finale, tandis que l'autre ne contient aucune ramification.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Commentaires et anecdotes :

La 2-Acétyl-pyrazine est moins puissante que la 2-Ethyl-3-méthylpyrazine, à la facette plus proche des arachides grillés.

Utilisation

Réglementation & IFRA

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

Je suis un cookie chocolat noisette. Je sors du four. Impossible de me refuser.
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