(E)-2-Hexènol (N° CAS 928-95-0)​

Crédits photos : ScenTree SAS

(E)-2-Hexènol

(E)-hex-2-en-1-ol ; 2-Hexen-1-ol ; Trans-4-ethyl-2-buten-1-ol ; Trans-2-hexenyl alcohol ; Trans-1-hydroxy-2-hexene ; (E)-3-propyl allyl alcohol

(E)-2-Hexènol (N° CAS 928-95-0)​

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Entreprise Nom de l'ingrédient ID Commentaires Naturalité Certifications MOQ Pureté
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TRANS 2 HEXENOL

Certifications :

Information Générales

Général

  • N° CAS :

    928-95-0
  • N° EINECS :

    213-191-2
  • N° FEMA :

    2562
  • N° FLAVIS :

    02.157
  • N° JECFA :

    Donnée indisponible.
  • Tenue :

    Tête
  • Gamme de prix :

Physico-chemical properties

Propriétés physico-chimiques

  • Aspect :

    Liquide incolore
  • Densité :

    0,845
  • Indice de réfraction :

    Data not available.
  • Pouvoir rotatoire :

    Data not available.
  • Pression de vapeur :

    Data not available.
  • Point éclair :

    55°C (131°F)
  • Formule brute :

    C6H12O
  • Masse molaire :

    100,16 g/mol
  • Log P :

    Donnée indisponible.
  • Point de fusion :

    -40°C (-40°F)
  • Point d'ébullition :

    159°C (318,2°F)
  • Seuil de détection :

    Donnée indisponible.
Utilisation

Chimie & usages

Usages en parfumerie :

Le (E)-2-Hexènol est utilisé dans des notes vertes et les accords de fruits peu mûrs. Utilisé aussi dans des notes de tiges pour les accords floraux. Rend un chèvrefeuille plus végétal et frais. Permet de nuancer des notes florales. Donne un aspect frais au jasmin, au freesia ou encore à la pivoine.

Découverte :

Donnée indisponible.

Présence dans la nature :

Le (E)-2-Hexènol est trouvé à l'état naturel dans la Camomille Romaine HE et la Violette Feuilles Absolue, et peut donc en être extrait à l'état naturel, bien que le (E)-2-Hexènol synthétique soit plus utilisé.

Isoméries :

Le (E)-2-Hexènol a une odeur plus fruitée proche de la pomme que le cis-3-Hexènol, qui est purement vert. C'est pourquoi il est plus utilisé dans les accords fruités que le cis-3-Hexènol, qui l'est dans les accords floraux. Le cis-2-Hexenol possède une odeur très verte également et plus fruitée que le cis-3-Hexènol.

Précurseurs de synthèse :

Le (E)-2-Hexènol est précurseur de la synthèse de l'Acétate de (E)-2-hexènyle et d'autres esters faits à partir de cet alcool.

Voies de synthèse :

Le (E)-2-Hexènol est synthétisé par la même voie que le cis-3-Hexènol, ou par isomérisation en milieu acide de ce dernier.

Stabilité :

Stable en eau de toilette et en base fonctionnelle.

Commentaires et anecdotes :

Le (E)-2-Hexènol possède une odeur bien moins puissante que le (E)-2-Hexènal, à l'odeur de pomme verte affirmée. Il peut alors plus aisément être utilisé dans tous types d'accords.

Utilisation

IFRA

51ème amendement :

Cet ingrédient n'est pas réglementé par le 51ème amendement

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