Découverte :
Donnée indisponible.
Voies de synthèse :
L'Isobutyrate de cis-3-Hexènyle est synthétisé par réaction d'estérification, entre l'acide Isobutyrique (ou acide 2-methylpropanoïque) et le cis-3-Hexènol. Cette réaction fait intervenir une catalyse acide en utilisant un acide fort en petite quantité comme l'acide sulfurique concentré.
Précurseurs de synthèse :
L'Isobutyrate de cis-3-Hexènyle n'est pas utilisé pour la synthèse d'un autre composé utilisé en parfumerie.
Isoméries :
L'Isobutyrate de cis-3-Hexènyle est isomère de position du Butyrate de cis-3-Hexènyle et de l'Isobutyrate de trans-2-Hexènyle. Ces derniers sont parfois moins utilisés en parfumerie, mais possèdent une odeur relativement similaire. L'Isobutyrate de trans-2-Hexènyle possède une odeur plus fruitée et moins verte, réminiscente de la pomme.
Par ailleurs, l'Isobutyrate de trans-3-Hexènyle, diastéréoisomère de cette molécule, n'est pas utilisé en parfumerie.
Présence dans la nature :
Trouvé dans la goyave, la Menthe Crépue HE. Il n'existe pas d'Isobutyrate de cis-3-Hexènyle extrait à l'état naturel, cependant il est possible d'obtenir un identique nature.
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