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Exploring the branches of scent

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Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

33467-73-1

N° EINECS :

251-532-7

N° FEMA :

3353

N° JECFA :

123

N° FLAVIS :

09.240

Tenue :

Tête/Coeur

Aspect :

Liquide incolore

Gamme de prix :

€€€€

Stabilité :

Les esters sont susceptibles de former leur acide correspondant en stabilité. Le Formiate de cis-3-Hexènyle est particulièrement peu stable en base gel douche et shampoing.

Densité :

0,91

Formule Brute :

C₇H₁₂O₂

Masse Molaire :

128,17 g/mol

Point Eclair :

45°C

Log P :

2,07

Point de Fusion :

Donnée indisponible.

Point d'ébullition :

157°C

Seuil de détection :

Donnée indisponible.

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Le Formiate de cis-3-Hexènyle résulte d'une estérification du cis-3-Hexènol avec l'acide formique (ou méthanoïque), en présence d'un catalyseur acide comme l'acide sulfurique concentré. Utiliser de l'anhydride formique ou de l'acide chlorométhanoïque permet aussi d'améliorer le rendement de la réaction.

Précurseurs de synthèse :

Le Formiate de cis-3-Hexènyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Le Formiate de trans-3-Hexènyl, diastéréoisomère du Formiate de cis-3-Hexènyle, n'est quasiment pas utilisé en parfumerie. Un autre isomère, de position cette fois, appelé Formiate de trans-2-Hexènyle, est parfois utilisé pour sa note liquoreuse de pomme verte.

Présence dans la nature :

Le Formiate de cis-3-Hexènyle est présent en trace dans la Menthe des Champs HE, dans la framboise et la mangue. Il peut être extrait de cette première huile essentielle.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/understanding-the-ifra-standards
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA

Utilisation :

Le Formiate de cis-3-Hexènyle est utilisé en petite quantité dans certains parfums pour donner un aspect juteux à une note de pomme ou de poire. Il est utilisé combiné à d'autres dérivés du Cis-3-Hexènol pour varier leurs effets et apporter de la rondeur à des notes fruitées. Il peut aussi être utilisé avec des notes de Galbanum HE et des notes de Feuille de Violette Absolue.

Autres noms :

Formate de cis-3-Hexènyle, cis-3-hexènyl formate, cis-3-hexènyl formiate, Formiate de cis-3-hexèn-1-yl, Formate de cis-3-Hexèn-1-yle, cis-3-hexèn-1-yl formate, cis-3-hexèn-1-yl formiate, Formiate de cis-hex-3-ènyl, Formate de cis-Hex-3-ènyle, cis-hex-3-ènyl formate, cis-hex-3-ènyl formiate, Formiate de cis-hex-3-èn-1-yl, Formate de cis-Hex-3-èn-1-yle, cis-hex-3-èn-1-yl formate, cis-hex-3-èn-1-yl formiate, Formiate de (Z)-3-hexèn-1-yl, Formate de (Z)-3-Hexèn-1-yle, (Z)-3-hexèn-1-yl formate, (Z)-3-hexèn-1-yl formiate

Commentaires et anecdotes :

Le Formiate de cis-3-Hexènyle possède une odeur très éthérée qui le différencie de l'Acétate de cis-3-Hexènyle, moins montant.

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6

Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Précurseurs de synthèse :

Le Formiate de cis-3-Hexènyle n'est pas précurseur de la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Le Formiate de trans-3-Hexènyl, diastéréoisomère du Formiate de cis-3-Hexènyle, n'est quasiment pas utilisé en parfumerie. Un autre isomère, de position cette fois, appelé Formiate de trans-2-Hexènyle, est parfois utilisé pour sa note liquoreuse de pomme verte.

Présence dans la nature :

Le Formiate de cis-3-Hexènyle est présent en trace dans la Menthe des Champs HE, dans la framboise et la mangue. Il peut être extrait de cette première huile essentielle.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :