ScenTree, la nouvelle encyclopédie des ingrédients de parfum.

Exploring the branches of scent

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Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

68083-58-9

N° EINECS :

268-407-8

N° FEMA :

Donnée indisponible.

N° JECFA :

Donnée indisponible.

N° FLAVIS :

Donnée indisponible.

Tenue :

Tête/Coeur

Aspect :

Liquide incolore

Gamme de prix :

€€€

Stabilité :

Les acétates sont susceptibles de former de l'acide acétique en stabilité. Les composés aromatiques sont dits chromophores. Cela signifie qu'il peuvent colorer sous l'effet de la lumière.

Densité :

0,98

Formule Brute :

C₁₄H₂₀O₂

Masse Molaire :

220,31 g/mol

Point Eclair :

115°C

Log P :

Donnée indisponible,

Point de Fusion :

Donnée indisponible.

Point d'ébullition :

270°C

Seuil de détection :

Donnée indisponible.

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

L'Acétate de Woodinyle est obtenu par voie d'estérification. Cette réaction met en jeu le 4-méthyl-4-phénylpentanol ainsi que l'acide acétique. Cette réaction est catalysée par la présence d'une faible quantité d'un acide fort concentré comme l'acide sulfurique. Son rendement peut aussi être amélioré par l'utilisation d'acide chloroacétique ou d'anhydride acétique à la place de l'acide acétique.

Précurseurs de synthèse :

L'Acétate de Woodinyle n'est pas utilisé pour la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Dans sa structure, cette molécule possède un carbone asymétrique, donnant naissance à deux énantiomères possibles. Il ne sont cependant pas utilisés séparément pour la parfumerie. L'Acétate de Woodinyle est aussi un isomère de constitution du Butyrate de Diméthylbenzylcarbinyle, dont la structure moléculaire est assez similaire. Ce dernier est néanmoins plus réminiscent du fruit sec, tandis que l'Acétate de Woodinyle l'est de la rhubarbe.

Présence dans la nature :

L'Acétate de Woodinyle n'est pas présent à l'état naturel.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5	Cat.6	Cat.7	Cat.8	Cat.9	Cat.10	Cat.11
0,16 %	0,2 %	0,83 %	2,5 %	1,31 %	3,93 %	0,42 %	2 %	5 %	2,5 %	Non restreint

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée
Angelica root oil	Angelica archangelica L.	8015-64-3	1,6
Angelica seed oil	Angelica archangelica L.	8015-64-3	0,29
Galbanum gum	Ferula spp.	8023-91-4	0,01
Galbanum oil	Ferula spp.	8023-91-4	0,1
Galbanum resin	Ferula spp.	8023-91-4	0,1

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
2-Methoxy-4-propylphenol	2785-87-7	0,9

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6
0,42 %	0,13 %	2,5 %	2,4 %	0,6 %	0,6 %	0,6 %	0,2 %	1,4 %
Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12
4,8 %	4,8 %	0,2 %	4,6 %	4,6 %	17 %	0,2 %	0,2 %	Non restreint

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée
Angelica root oil	Angelica archangelica L.	8015-64-3	1,6
Angelica seed oil	Angelica archangelica L.	8015-64-3	0,29
Galbanum gum	Ferula spp.	8023-91-4	0,01
Galbanum oil	Ferula spp.	8023-91-4	0,1
Galbanum resin	Ferula spp.	8023-91-4	0,1

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA

Utilisation :

Cette molécule est utilisée dans des notes florales et gardenia, dans des reconstitutions de rhubarbe et de pamplemousse, dans des notes boisées de vétiver et de santal. Elle apporte une nuance lactée et chaude dans des eaux fraiches par exemple.

Autres noms :

Acétate de 1,3-diméthyl-3-phenyl butyl, Acétate d'isobutyl phenylethyl carbinyl, corps 53, corps rhubarbe, Acétate de 4-méthyl-4-phenyl-2-pentyl, Acétate de 4-méthyl-4-phenylpentan-2-yl, Acétate de vetikol, Acétate de vétikyle, Acétate de veticol, Acétate de Véticyle, vetikolacetate, vetac, 1,3-dimethyl-3-phenyl butyl acetate, isobutyl phenylethyl carbinyl acetate, corps 53, rhubarb body, 4-methyl-4-phenyl-2-pentyl acetate, 4-methyl-4-phenylpentan-2-yl acetate, vetikol acetate, vetikyle acetate, veticol acetate, veticyle acetate

Commentaires et anecdotes :

L'Acétate de Woodinyle est moins vert et métallique que l'Acétate de Styrallyle. Il se distingue aussi de la Nootkatone par exemple par sa note boisée chaude et florale.

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

Précurseurs de synthèse :

L'Acétate de Woodinyle n'est pas utilisé pour la synthèse d'un autre composé d'intérêt olfactif.

Isoméries :

Présence dans la nature :

L'Acétate de Woodinyle n'est pas présent à l'état naturel.

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

RESTRICTION QRA

Cause de la restriction :

SENSITIZATION

Amendement :

47

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

DERMAL SENSITIZATION AND SYSTEMIC TOXICITY

Amendement :

49

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :