Découverte :
Découvert en 1990 par les chimistes Giersch et Schulte-Este.
Voies de synthèse :
Donnée indisponible.
Précurseurs de synthèse :
L'Helvétolide® peut servir à la synthèse de la Romandolide®, qui est plus puissante. Cette synthèse consiste à remplacer le groupement diméthyl de la fonction éther de l'Helvéolide® par une fonction carbonyle, formant un ester.
Isoméries :
L'Helvétolide® utilisé en parfumerie est un mélange de deux isomères, dûs à la présence de deux carbones asymétriques dans la molécule. L'un est l'Helvétolide® dextrogyre (+), moins floral mais plus musqué que l'autre isomère. C'est pourquoi il est souvent préféré à l'autre isomère, et parfois utilisé seul, isolé de l'isomère lévogyre.
Présence dans la nature :
L'Helvétolide® n'existe pas à l'état naturel. Il ne peut donc pas être extrait d'un végétal.
Commentaires :
Crude birch wood (bark) pyrolysates (oils) derived by pyrolysis (destructive distillation) of the wood or bark of Betula Pubescens, Betula Pendula, Betula Lenta or Betula Alba should not be used as a fragrance ingredient. Only rectified (purified) birch tar oils being in compliance with the below limitations for polynuclear aromatic hydrocarbons should be used. Limit content of polynuclear aromatic hydrocarbons (PAH) resulting from the use of rectified oils according to Good Manufacturing Practice. Benzopyrene and 1,2-Benzanthracene are to be used as markers for PAH. If used alone or in combination with rectified Cade oil, rectified Styrax oil or rectified Opoponax oil, the total concentration of both of the markers should not exceed 1 ppb in the final product.