ScenTree, la nouvelle encyclopédie des ingrédients de parfum.

Exploring the branches of scent

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Crédits photo: ScenTree SAS

N° CAS :

106-32-1

N° EINECS :

203-385-5

N° FEMA :

2449

N° JECFA :

33

N° FLAVIS :

09.111

Tenue :

Tête

Aspect :

Liquide incolore

Gamme de prix :

€€

Stabilité :

Les esters ont tendance à former leur acide correspondant en stabilité.

Densité :

0,86

Formule Brute :

C₁₀H₂₀O₂

Masse Molaire :

172,27 g/mol

Point Eclair :

79 °C

Log P :

3,84

Point de Fusion :

Donnée indisponible.

Point d'ébullition :

208 °C

Seuil de détection :

Donnée indisponible.

Crédits photo: ScenTree SAS

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

L'Octanoate d'Ethyle est synthétisé par réaction d'estérification entre l'acide octanoïque et l'Ethanol. Cette réaction fait intervenir un catalyseur acide comme l'acide sulfurique concentré, qui permet d'accélérer la réaction.

Précurseurs de synthèse :

L'Octanoate d'Ethyle n'est pas utilisé pour la synthèse d'un autre composé utilisé en parfumerie.

Isoméries :

L'Octanoate d'Ethyle est isomère de constitution de l'Hydroxycitronellal et du Florol®. Son odeur est cependant bien différente de ces deux derniers composés, jugés similaires.

Présence dans la nature :

L'Octanoate d'Ethyle est trouvable dans la nature dans les alcools (Rhum, Whisky, Bière, Cognac par exemple)

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Pour en savoir d'avantage sur les allergènes en parfumerie, consultez notre article sur les allergènes

IFRA :

Ingrédient non réglementé

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Coumarin	91-64-5	0,02
Eugenol	97-53-0	0,07
Geraniol	106-24-1	1,2

En contact avec la peau	Sans contact avec la peau
Produits non rincés	Produits rincés

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Dose maximale autorisée en fonction de la catégorie de l'ingrédient :
Liste des ingrédients contenants
Ingredient Name	CAS N°	Estimated Concentration
Geraniol	106-24-1	1,2
Coumarin	91-64-5	0,02
Eugenol	97-53-0	0,07

Liste des ingrédients naturels contenants la matière présentée ici
Nom de l'ingrédient	Nom Botanique	CAS N°	Concentration estimée

Pour en savoir plus sur les standards de l'IFRA : https://ifrafragrance.org/safe-use/library
Pour connaitre les spécificités de chaque catégorie et les ingrédients interdits par l'IFRA, consultez notre article sur l'IFRA

Cat.1	Cat.2	Cat.3	Cat.4	Cat.5A	Cat.5B	Cat.5C	Cat.5D	Cat.6

Cat.7A	Cat.7B	Cat.8	Cat.9	Cat.10A	Cat.10B	Cat.11A	Cat.11B	Cat.12

Exploring the branches of scent

Découverte :

Donnée indisponible.

Voies de synthèse :

L'Octanoate d'Ethyle est synthétisé par réaction d'estérification entre l'acide octanoïque et l'Ethanol. Cette réaction fait intervenir un catalyseur acide comme l'acide sulfurique concentré, qui permet d'accélérer la réaction.

Précurseurs de synthèse :

L'Octanoate d'Ethyle n'est pas utilisé pour la synthèse d'un autre composé utilisé en parfumerie.

Isoméries :

L'Octanoate d'Ethyle est isomère de constitution de l'Hydroxycitronellal et du Florol®. Son odeur est cependant bien différente de ces deux derniers composés, jugés similaires.

Présence dans la nature :

L'Octanoate d'Ethyle est trouvable dans la nature dans les alcools (Rhum, Whisky, Bière, Cognac par exemple)

Allergènes :

Cet ingrédient ne contient pas d'allergènes.

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :

Annexe I :

Type de restriction :

Cause de la restriction :

Amendement :

Commentaires :

Dosage limite recommandé :

Annexe I :